Одновременно не могут находиться в растворе ионы: а. k+, al3+, cl-, nо_3^-, б. na+, ba2+, cl-, cо_3^(2-) в. h+, mg2+, nо_3^-, sо_4^(2-)

Не могут вместе находиться ионы под Б)
Между ионами Ba²⁺ и CO3²⁻ произойдет взаимодействие и образуется нерастворимый BaCO3

Действие обусловлено оксидантным эффектом — при контакте с поврежденной кожей и слизистыми водорода пероксид под влиянием каталазы (главным образом) и пероксидазы распадается с выделением кислорода (в т. ч. и активных форм) , что создает неблагоприятные условия для развития микроорганизмов, особенно анаэробной и гнилостной флоры; вместе с тем оно характеризуется малой продолжительностью и слабой выраженностью эффекта. при попадании раствора в рану происходит разрушение (окисление) протеинов, крови, гноя, и механическое ее очищение вследствие обильного пенообразования (за счет пузырьков газа, поднимающихся со стенок) от загрязняющих частиц, мелких инородных тел, сгустков крови. это вспенивание способствует тромбообразованию и остановке кровотечений из мелких сосудов.пероксидазы (донор: пероксид водорода оксидоредуктазы) , ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие окисление с h2o2 разл. неорганических . и органических . в-в

по числу ароматических ядер различают собственно фенолы, нафтолы (2 конденсированных ядра), антролы (3 ядра), фенантролы (3 ядра), бензотетролы (4 ядер),

по числу он-групп различают:

одноатомные фенолы (аренолы): фенол (c6h5oh) и его гомологи;

двухатомные фенолы (арендиолы): пирокатехин, резорцин, гидрохинон (соответственно 1,2-, 1,3- и 1,4-дигидроксибензолы);

трёхатомные фенолы (арентриолы): пирогаллол, гидроксигидрохинон, флороглюцин (соответственно 1,2,3-, 1,2,4- и 1,3,5-тригидроксибензолы),

многоатомные фенолы