Структурная формула транс-изомер гептана-3 2-метил-5-пропилоктин-3

1)                                                                              н                    сн2-сн3              -транс-гептен-3.

                                                                                            \            /

                                                                                            с=с

                                                                                          /               \

                                                      сн3-н2с                      н

 

 

2)нет изомеров у данного углеводорода.

 

                                                                     

Спиртами называют производные углеводородов, содержащие группу (или несколько групп)  -он, называемую гидроксильной группой или гидроксилом.по числу гидроксильных групп, содержащихся в молекуле, спирты делятся на одноатомные (с одним гидроксилом), двухатомные (с двумя гидроксилами), трехатомные (с тремя гидроксилами) и многоатомные.  подобно предельным , одноатомные спирты образуют закономерно построенный ряд гомологов: cnh2n+1hалканыcnh2n+1ohпредельные одноатомныеспирты как и в других гомологических рядах, каждый член ряда спиртов отличается по составу от предыдущего и от последуэщего на гомологическую разность (-сн2-)  в зависимости от того, при каком атоме углерода находится гидроксил, различают первичные, вторичные, и третичные спирты: первичный спиртвторичный спирттретичный спирт в соответствии с номенклатурой июпак при построении названия одноатомного спирта к названию родоначального углеводорода добавляется суффикс  -ол.  при наличии в соединении более старших функций гидроксильная группа обозначается обозначается префиксом гидрокси (в языке часто используется префикс в качестве основной цепи выбирается наиболее длинная неразветвленная цепь углеродных атомов, в состав которой входит атом углерода, связанный с гидроксильной группой; если соединение является ненасыщенным, то в эту цепь включается также и кратная связь, следует заметить, что при определении номера нумерации гидроксильная функция обычно имеет преимущество перед галогеном, двойной связью и алкилом, следовательно нумерацию начинают с того конца цепи, ближе к которому расположена гидроксильная группа: этанол1-фенилбутанол-24-окси-1 хлорбутанон-24-хлор-2-этилбутен-2-ол-1 простейшие спирты называют по радикалам, с которыми соединена гидроксильная группа: (сн3)2снон-изопропиловый спирт, (сн3)3сон -трет-бутиловый спирт.3.2 двухатомные спирты .если в углеводороде заместить два атома водорода у разных углеродных атомов на разные гидроксильные группы, образуются двухатомные спирты, или гликоли.этандиол-2, или этиленгликоль3.3 трехатомные спирты .трехатомные спирты, называемые также глицеринами, содержат три гидроксильные группы. пропантриол-1,2,3, или глицерин

Два вида изомерии спиртов: 1) изомерия углеродного скелета; ) расставляем атомы н при углеродах главной цепи изомеров а) –в) , руководствуясь валентностью углерода с (iv) ) 2-метилпентанол-2; в) н-октанол; г) 1-фенилпропанол-1; д) 1-циклогексилэтанол. .назовите эти «сивушные» спирты по номенклатуре июпак. . him.1september.ru/article.php? id= сохраненная копия еще с сайта 2. свойства спиртов - спирты 1 - - презентации номенклатура и изомерия. 5, 73.75, 648. при образовании названий спиртов к названию в главной цепи: сн3-сн2-сн2-сн2-он-бутанол-1 спирты образуют изомеры: 1) углеродного скелета мере увеличения углеводородного радикала растворимость спиртов в воде понижается, и октанол уже не смешивается водой. . 900igr.net/prezentatsii/khimija/ сохраненная копия еще с сайта 3. оксисоединения (реферат) номенклатура. для названия спиртов по номенклатуре iupac выбирают наиболее длинную начинают с того конца цепи к которому ближе находится эта группа. .изомерия спиртов аналогична изомерии галогенопроизводных. .гликоли с короткой углеродной цепью, и прежде всего этиленгликоль, не растворяются