Нужно расставить коэффициенты в окислительно-восстановителтных реакциях методом электронного : а) kbro + mncl2 + koh -> kbr + mno2 + kcl + h2o б) i2 + cl2 + h2o -> hio3 + hcl в) fe2o3 + c -> fe + co

в) перед с тройка

перед fe  двойка

перед co тройка

б) перед сl2 пятерка

перед водой шестярка

перед hio3 двойка

перед hcl десять

  а) не знаю

 

na2so4 - сульфат натрия

w(x) = ar(x) * a           * 100%

                    mr вещ-ва

mr(na2so4) = 142

w(na) = 23 * 2        * 100%  = 32,4 %

                            142

w(s) = 32 * 1        * 100%  = 22,5 %

                            142

w(o) = 16 * 4        * 100%  = 45,1 %

                            142

Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов —  cnh2n+1oh. в зависимости от того, при каком углеродном атоме находится гидроксильная группа, различают спирты первичные (rch2—oh), вторичные (r2ch—oh) и третичные (r3с-он). простейшие спирты: первичные: сн3-он          сн3-сн2-он          сн3-сн2-сн2-онметанол              этанол                          пропанол-1                  вторичные                                                         третичныйпропанол-2                              буганол-2                                    2-метилпропанол-2изомерия  одноатомных спиртов связана со строением углеродного скелета (например, бутанол-2 и 2-метилпропанол-2) и с положением группы он (пропанол-1 и пропанол-2).номенклатура.  названия спиртов образуют, добавляя окончание  -ол  к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей гидроксильную группу. нумерацию цепи  начинают с того края, ближе к которому расположена гидроксильная группа. кроме того, широко распространена заместительная номенклатура, по которой название спирта производится от соответствующего углеводородного радикала с добавлением, слова  "спирт", например:   c2h5oh  — этиловый спирт. свойства.  низшие спирты (до  c15) — жидкости, высшие — твердые вещества. метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях. с ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде падает. по сравнению с соответствующими , спирты имеют высокие температуры плавления и кипения, что объясняется сильной ассоциацией молекул спирта в жидком состоянии за счет образования водородных связей .