Осуществить превращения ch4> c2h2> c2h4> c2h5oh> ch3-coh> ch3-cooh> cl-ch2-cooh> nh2-ch2-cooh

2CH4=C2H2+3H2
C2H2+H2=C2H4
C2H4+H2O=C2H5OH
C2H5OH+CuO=CH3CHO+Cu+H2O
CH3CHO+Ag2O=CH3COOH+2Ag
CH3COOH+Cl2=ClCH2COOH+HCl
ClCH2COOH+NH3=NH2CH2COOH+HCl

По числу карбоксильных групп кислоты подразделяются на:

одноосновные или монокарбоновые R–COOH,

Монокарбоновые кислоты

многоосновные (дикарбоновые, трикарбоновые и т.д.)

Ди- и трикарбоновые кислоты

2. По характеру углеводородного радикала различают кислоты:

предельные (например, CH3CH2CH2COOH масляная кислота);

непредельные (CH2=CH–CH2COOH акриловая кислота);

ароматические (C6H5COOH бензойная кислота);

алициклические (например, циклопропанкарбоновая кислота).

Соединения, содержащие наряду с карбоксильной группой -СООН другие функциональные группы (-Hal, -OH, -CH=O, >C=O, -NH2 и т.п.), относятся к замещенным карбоновым кислотам. По типу функциональных групп в составе радикала эти соединения подразделяют на:

галогенкарбоновые кислоты Hal–R–COOH,

гидроксикислоты HO–R–COOH,

оксокислоты (альдегидо- или кетонокислоты) R–CO–R–COOH,

аминокислоты H2N–R–COOH и др.

Объяснение:

Объяснение:

1. Предельные углеводороды, имеют все углеродный скелет. Углерод должен быть четырехвалентен.

2. Название предельных углеводородов:

а) номеруем самую длинную цепь и называем углеводород:

CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃ Гептан   C₇H₁₄

б) Если  изомеры Гептана, то номеруем самую длинную цепь от ближайшего заместителя и называем углеводород, начиная с заместителей :

5      4      3       2     1            

CH₃-CH₂- CH - CH-CH₃  

                 I       I

              CH₃   CH₃

2,3-диметилпентан    C₇H₁₆

                CH₃

                  I

CH₃-CH -  C-CH₃

        I         I

     CH₃    CH₃

2,2,3-триметилбутан  C₇H₁₆