Сильно составить формулы и определить класс. е) гексин-2 ж) 3-метилбутадиен-1, 3 з) 3-метилбутадиен-1, 3 и) 2, 2-диметилбутин-1 к) 3, 3-диметилбутин-1 л) 5-метил-4-этилгексадиен-1, 3 м) 2-метил-4-этилгептен-2

А) С8Н18 (брутто-формула)
         СH3 
CH3 - C - CH2 - CH2 - CH2 - CH3
          |
         CH3     (структурная формула)
Б)Алкены. CH3-CH2-C(CH3)=CH2 (структурная)
     С5Н10 (брутто-формула)
В)Алкины С6Н10 (брутто-формула)
Г)Алкадиены С5Н8 (брутто-формула)
                     СН2=С(СН3)СН=СН2 (структурная)
Д)                СН3
       СН3-СН-СН-СН2-СН-СН3
              СН3            СН3 ( СТРУКТУРНАЯ)
      С9Н22 (брутто-формула)
Е)  СН3-СН2-СН2-С---СН3

НАЗВАНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ. Фрагменты молекул и соответствующие им фрагменты названий выделены одинаковым цветом. Сложные эфиры обычно рассматривают как продукты реакции между кислотой и спиртом, например, бутилпропионат можно воспринимать как результат взаимодействия пропионовой кислоты и бутанола.

Если используют тривиальное (см. ТРИВИАЛЬНЫЕ НАЗВАНИЯ ВЕЩЕСТВ) название исходной кислоты, то в название соединения включают слово «эфир», например, С3Н7СООС5Н11 – амиловый эфир масляной кислоты.

Классификация и состав сложных эфиров.

Среди изученных и широко применяемых сложных эфиров большинство представляют соединения, полученные на основе карбоновых кислот. Сложные эфиры на основе минеральных (неорганических) кислот не столь разнообразны, т.к. класс минеральных кислот менее многочисленен, чем карбоновых (многообразие соединений – один из отличительных признаков органической химии).

Когда число атомов С в исходных карбоновой кислоте и спирте не превышает 6–8, соответствующие сложные эфиры представляют собой бесцветные маслянистые жидкости, чаще всего с фруктовым запахом. Они составляют группу фруктовых эфиров. Если в образовании сложного эфира участвует ароматический спирт (содержащий ароматическое ядро), то такие соединения обладают, как правило, не фруктовым, а цветочным запахом. Все соединения этой группы практически нерастворимы в воде, но легко растворимы в большинстве органических растворителей. Интересны эти соединения широким спектром приятных ароматов (табл. 1), некоторые из них вначале были выделены из растений, а позже синтезированы искусственно.

№1. Опустить лакмус в каждую, там где лакмус станет красным, значит сульфатная кислота, затем добавить щелочь понемногу в остальные пробирки, в той в которой появится желеобразный осадок, который при избытке щелочи растворяется - будет сульфат алюминия и последняя - сульфат магния
№2.1. Опустить лакмус в каждую, там где лакмус станет красным, значит  хлоридная кислота, затем добавьте сульфат - осадок покажет пробирку с хлоридом бария  и последняя хлорид аммония.
№3. Добавить щелочь в три пробирки, при образовании зеленоватого осадка, который затем буреет будет соответствовать феррум (ІІ) сульфату, при образовании бурого цвета осадка соответствует феррум (ІІІ) сульфату, и віделение аммиака будет соответствовать аммоний сульфату.
№4.
 а)Fe + 2HCl → FeCl2 + H2
FeCl2 + 2NaOH → Fe(OH)2 + 2NaCl
Fe(OH)2 + H2SO4 = FeSO4 + 2H2O
б)Al2(SO4)3 + 6H2O → 2Al(OH)3 + 3H2SO4
Al(OH)3 + HCl = AlCl3 + H2O
AlCl3+3AgNo3=Al(NO3)3+3AgCl 
в)FeCl3 + NaOH = Fe(OH)3 + NaCl
2Fe(OH)3 → Fe2O3 + 3H2O
Fe2O3 + 3H2SO4 = Fe2(SO4)3 + 3H2O
г) Ca(OH)2 + CO2 → CaCO3 + H2O
CO2 + H2O + CaCO3 = Сa(HCO3)2
Ca(HCO3)2+ Ca(OH)2 = 2CaCO3 + 2H2O