Роль лавуазье, пристли и шееле в открытии кислорода, коротко

Карл Вильгельм Шееле родился 9 декабря 1742 г. в Штральзунде (Померания), принадлежавшем тогда Шведскому королевству, в семье мелкого торговца. В детстве посещал частный пансион, учился в гимназии. Поступив в ученичество в аптеку Бауха в Гётеборге (1756), освоил основы фармации и лабораторной практики, усердно изучал (главным образом по ночам) труды химиков И.Кункеля, Н.Лемери, Г.Шталя. Ученье, по обычаям того времени, должно было длиться около десяти лет. Карл Шееле уже через шесть лет успешно сдал экзамены и получил звание аптекаря. В совершенстве овладев профессией и, перебравшись в Стокгольм, Шееле приступает к самостоятельным научным изысканиям. Работал в аптеках Стокгольма (1768-1769), Упсалы (1770-1774), Чёпинга (1775-1786). 
  Работы и открытия Шееле охватывают всю химию того времени: учение о газах, химический анализ, химию минералов, начала органической химии (еще не выделившейся в самостоятельную науку). 
  Первая его работа была посвящена винной кислоте кислоты C2H2(OH)2(COOH)2, выделенной им в 1769 г. из соли - «винного камня» (гидротартрата калия), и плавиковой (фтороводородной) HF, выделенной из плавикового шпата - фторида кальция CaF2. В 1774 г., исследуя пиролюзит («черную магнезию»), показал, что он является соединением неизвестного металла, впоследствии названного марганцем. В этом же исследовании им была открыта «тяжелая земля» - оксид бария. Действуя на «черную магнезию» соляной кислотой, Шееле открыл зеленоватый удушливый газ, названный им «дефлогистированной соляной кислотой». Его природа была установлена позднее другими учеными, и ему было присвоено название хлор.

Во всем цивилизованном мире мыла было практически единственным средством личной гигиены и универсальным моющим средством до середины 20 века,когда появились первые синтетические моющие средства. Грязь удерживается на ткани тонким слоем жиров,которые должны быть удалены.Мыла обладают моющими свойствами,поскольку эмульгировать жиры, т.е.переводить их в мельчайшие вещества,которые смачиваются  водой. Эмульгирующие свойства моющих веществ связаны с наличием в их молекулах одновременно гидрофильных (имеющих сродство к воде)и гидрофобных (имеющих сродство к неполярной фазе,например ,к жирам) групп.Гидрофильными свойствами в мылах обладает фрагмент ...а углеводородная цепь является гидрофобной группой.При мытье загрязненной ткани молекулы мыла окружают капли жира,так что гидрофобные группы оказываются "растворенными" в масле, а гидрофильные- в воде.Образуется мицелла,которая уносится с током воды.Поскольку поверхности всех мицелл заряжены отрицательно ,они не слипаются.Мыла обладают рядом недостатков. Во-первых ,они имеют плохую моющую в жесткой воде.Во-вторых ,все мыла частично гидролизуются с образованием свободной высшей кислоты и щёлочи,которая оказывает вредное действие на многие ткани.Кроме того ,мыловаренная промышленность связана с расходованием огромного количества ценных пищевых продуктов. Поэтому в настоящее время вместо мыла все чеще применяют синтетические моющие средства.

Дано:
V(газа)=4.48л
m(нер.осадка)=16.2г
Найти:
m(Ag;Cu)-?
Решение:
Пусть в смеси было "x"моль - Ag, и "у"моль - Сu.Тогда:
M(Ag)=108г/моль ,n(Ag)=x моль, m(Ag)=108x
M(Cu)=64г/моль , n(Cu)=у моль ,m(Cu)=64у
m(Ag;Cu)=108x+64y
1):
Записываем уравнения взаимодействия с разбавленной HNO₃:
3Ag+4HNO₃(разб.)--->3AgNO₃+NO+2H₂O
3Cu+8HNO₃(разб.)--->3Cu(NO₃)₂+2NO+4H₂O
V(NO)=4.48л    =>  n(NO)=V/Vm=4.48/22.4=0.2моль
n₁(NO)=n(Ag)÷3=0.33x
n₂(NO)=[n(Cu)×2]÷3=0.67y
0.33x+0.67y=0.2
2):
2AgNO₃--[t]-->2Ag+2NO₂+O₂
2Cu(NO₃)₂--[t]-->2CuO+4NO₂+O₂
Ag+HCl(конц.)≠
CuO+2HCl(конц.)--->CuCl₂+H₂O
Нерастворившийся осадок - это Ag(серебро).Получаем:
m(Ag)=16.2г
n(Ag)=m/M=16.2/108=0.15моль
n(Ag конечное)=n(AgNO₃)=n(Ag начальное)=x=0.15моль
x=0.15моль
Теперь рассчитаем сколько было моль меди:




моль
x=0.15моль
у=0.225моль
3):
Рассчитываем массу смеси:
m(Ag;Cu)=108*0.15+64*0.225=30.6г
ответ: масса исходной смеси равна 30.6г.