Определите массу оксида фосфора(v) и воды для получения 400гр раствора оркофосфорной кислоты массовая доля 2%

p2o5+3h2o====2h3po4

найдем массу h3po4=400*0,02=8г

теперь массу воды

                                     

х=2,2г воды

 

найдем массу p2o5

х=5,8г p2o5

III. Напишите структурные формулы и назовите, если возможно по

рациональной номенклатуре следующие соединения:

31. 2,4-диметилгексан; 2,4,6-триметилдекатриен-1,3,5.

32. 2,8,9-триметилундекан; 5-изопропил-2-метилгептин-3.

33. 2,3,5-триметилгексан; 3-этилпентен-1-ин-4.

34. 2,5-димети-3-этилгексан; 4,5-дивинилнонадиен-1,8.

35. 2,2,4-триметилпентан; 4-втор-бутилоктен-2-ин-6.

36. 3,3,4,4-тетраметилгептан; 3,4-диэтилгексен-3.

37. 6-изопропил-2-метил-3-этилнонан; 3,3-диметилбутин-1.

38. 2,5-диметил-4-этилгептан; гексатриен-1,3,5.

39. 2,3,4,5,6-пентаметилгептан; 4-(1,2-диметилпропил)октен-1.

40. 3-изопропил-2,4-диметилпентан; бутен-1-ин-3.

41. 2,2,3-триметилгептан; 4-метилпентен-2.

42. 5-изобутил-4-трет-бутилнонан; 2,5-диметилгексин-3.

43. 3-метил-4-этилгептан; 3-винилнонантриен-1,4,6.

44. 2,4,4-триметилгексан; 2,7-диметилоктин-4.

45. 4-изопропил-3-метил-5-этилгептан; 3-метилпентен-1.

46. 2,2,3,3-тетраметилбутан; 2,2,-диметилгексин-3.

47. 5-(1-изопропил-2-метилпропил)-3-метилдекан; гексадиен-1,5-ин-3.

48. 2,5-диметил-4-пропилгептан; 2,3-диметилбутадиен-1,3.

49. 2,2,5,5-тетраметилгексан; 3-метилпентадиен-1,4.

50. 3,4-диметил-4-этилгептан; 4-метилпентин-1.

IV. Напишите структурные формулы для следующих соединений:

51. пара-дихлорбензол;2-циклопентил-3,3-диметилпентан.

52. ди-пара-толилметан; 3-метилциклобутен.

53. α-метилнафталин; 5,5-диметилциклопентадиен-1,3.

54. дифенил; 1-винил-3-изопропилциклогексан.

55. пара-пропилтолуол; 1,2-диметил-3-циклопропилциклопропан.

56. 1,8-диметилнафталин; 1,2-диметил-4-изобутилциклопентан.

57. орто-хлортолуол; 2-метилциклогексадиен-1,3.

58. 2,2,4,4-тетраметил-3-фенилпентан; 1,1,3-триэтилциклобутан.

59. мета-нитротолуол; 1,2-дициклобутилэтан.

60. дифенилдихлорметан; 1,2,3,5-тетраметилциклопентен-1.

61. 9-метилфенантрен; 1,3-дитретбутилциклобутан.

62. 1,3,5-тринитробензол; 1-циклогексил-2-фенилэтан.

63. 1,3-димети-2-этилбензол; 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан.

64. 1,5-диметилнафталин; 1,2,3-триметилциклопропан.

65. пара-хлорвинилбензол; 1,3-диизопропилциклопентан.

66. 2,3-диметил-4-(2-толил)гексан; 4-этилциклогексен-1.

67. пара-диэтилбензол; 3-хлорциклопропен-1.

68. 1,3,5-три-трет-бутилбензол; 1,3-диметилциклобутадиен-1,3.

69. орто-хлорэтилбензол; 1,1-дибромциклопентан.

70. 1,3,5-триметилбензол; 1-циклогексил-3-циклопропилбутан.

Цветные реакции основаны на образовании окрашенных продуктов

при взаимодействии белков с некоторыми химическими веществами и

обусловлены присутствием в молекуле белка той или иной аминокислоты.

Эти реакции дают возможность не только обнаружить наличие белка в

растворе, но и выявить присутствие отдельных аминокислот в молекуле

белка. На основе некоторых цветных реакций разработаны методы количественного определения белка и аминокислот.

1. Биуретовая реакция (Пиотровского) обусловлена наличием пептидных связей в молекуле белка. Для пептидной (амидной) группы характерна кето-енольная (лактам-лактимная) таутомерия:При добавлении сернокислой меди к сильнощелочному раствору

белка образуются комплексные соединения меди с пептидными группировками, окрашенные в фиолетовый цвет. При этом преобладающие в щелочной среде енольные формы пептидных связей образуют ковалентные

связи с ионом меди за счет водорода енольного гидроксила, а координационные – за счет электронных пар атомов азота иминных групп.

N CH C N CH C N CH

R R1 R2

Cu

O

N C CH N C CH N C

OH OH

R4 R3

Биуретовую реакцию дают все соединения, содержащие в молекуле

две и больше двух близкорасположенных пептидных связей, например,

биурет NH2–CO–NH–CO–NH2 (продукт конденсации двух молекул мочевины), оксамид NH2–CO–CO–NH2.

Ход исследования

В одну пробирку наливают 10 капель раствора яичного альбумина, в

другую – 10 капель раствора желатины. Затем в обе пробирки добавляют

по 10 капель 10 %-ного раствора NaOH и по 1 капле 2 %-ного раствора

CuSO4, перемешивают. Сравнить окраску в пробирках, объяснить полученный результат.

2. Нингидриновая реакция открывает свободные –

аминогруппы в молекуле белка. В ходе реакции N–концевая –

аминокислота окисляется кислородом нингидрина и распадается с образованием аммиака, СО2 и соответствующего альдегида. Восстановленный нингидрин конденсируется с другой молекулой

нингидрина и аммиаком, образуя продукт сине-фиолетового цвета.

Аналогично реагируют свободные аминокислоты, исключение

составляет пролин, при взаимодействии с которым образуется продукт

конденсации желтого цвета.

Ход исследования

В две пробирки, содержащие по 10 капель раствора альбумина и желатины соответственно, добавляют по 10 капель 0,1 %-ного раствора нингидрина и нагревают до кипения. Объяснить полученный результат.

3. Ксантопротеиновая реакция (Мульдера) обусловлена присутствием в молекуле белка ароматических аминокислот. При нагревании

этих аминокислот с концентрированной азотной кислотой образуются их

нитропроизводные, окрашенные в желтый цвет. щелочной среде нитропроизводные аминокислот приобретают оранжевую окраску.

Ход исследования

В одну пробирку наливают 10 капель раствора яичного альбумина, в

другую – 10 капель раствора желатины. Затем в обе пробирки добавляют

по 5 капель концентрированной азотной кислоты и осторожно нагревают

до кипения. Отмечают полученную окраску. После охлаждения в пробирки

добавляют по стенке по 10 капель 10 %-ного раствора NaОН. Наблюдают

изменение окраски. Объяснить полученный результат.

4. Цветные реакции на триптофан. Индольное кольцо триптофана в кислой среде реагирует с альдегидами, образуя окрашенные продукты конденсации. Чаще всего для выявления триптофана используют реакцию Адамкевича-Гопкинса-Коля с глиоксиловой кислотой. Глиоксиловая кислота декарбоксилируется под действием концентрированной серной

кислоты и образует формальдегид, который и вступает в реакцию с триптофаном.

В результате конденсации двух молекул триптофана и одной молекулы формальдегида образуется бис-2-триптофанилметан, который затем

окисляется до бис-2-триптофанилкарбинола, имеющего краснофиолетовую окраску. При добавлении в реакционную смесь сульфата меди

(II) развивается сине-фиолетовая окраска.

Реакция Щульце–Распайля основана на триптофана реагировать с оксиметилфурфуролом, образующимся из фруктозы в

сильнокислой среде.

Продукт конденсации оксиметилфурфурола и триптофана имеет

темно-красный цвет.