Чи будуть розрізняться по кислотності аліфатичні і ароматичні спирти. чим це обумовлено?

Звичайно. Ароматичні спирти (феноли) мають більш виражені кислотні властивості, ніж аліфатичні спирти (алканоли). Це пов'язано із взаємним впливом атомів в молекулі. Так у фенолів безпосередньо впливає ароматична 6π-електронна система на групу ОН і гідроген в ній стає більш рухливий і легше дисоціює у воді. Розчин фенолу, наприклад, ще називають карболовою кислотою

Запишем уравнение реакции:

Расставим степени окисления и оставим только у тех элементов, что ее меняют:

Запишем редокс:

Расставим коэффициенты так, чтобы количество принятых e было равно кол-ву отданных:

Сера - восстановитель, окисление

Азот - окислитель, восстановление

Поставим соответствующие коэффициенты (3 и 8) перед молекулами в реакции:

Уравняем по водороду, слева водорода 8, справа 2, значит перед водой коэффициент 4:

Уравнено!

Запишем уравнение реакции:

Расставим степени окисления и оставим только у тех элементов, что ее меняют:

Запишем редокс:

Расставим коэффициенты так, чтобы количество принятых e было равно кол-ву отданных:

Сера - восстановитель, окисление

Азот - окислитель, восстановление

Поставим соответствующий коэффициент (6) перед молекулой в реакции:

Уравняем по водороду, слева водорода 6, справа 2 в воде, 2 в кислоте, значит перед водой коэффициент 2:

Уравнено!

C5H11OH

1)СH3-CH2-CH2-CH2-CH2-OH пентанол-1

2)CH3-CH2-CH2-CHOH-CH3 пентанол-2

3)CH3-CH2-CHOH-CH2-CH3 пентанол-3

4)(CH3)2-CH-CH2-OH 3-метилбутанол-1

5)(CH3)2-СН-CНOH-CH3 3-метилбутанол-2

6)СH3-CH2-(CH3)-CH-CH2OH (целил в скобках крепится к атому углерода с одним водородом) 2-метилбутанол-1

7)CH3-CH2-(CH3)2-COH (метилы в скобках крепятся к атому углерода без водорода) 1,2-диметилпропанол-1

8)(CH3)3-C-CH2-OH (метилы в скобках крепятся к атому углерода без водорода) 2,2-диметилпропанол-1

C6H130H:

СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2ОН

СН3-СН2-СН2-СН(СН3)-СН2ОН

СН3-СН2-СН(СН3)-СН2-СН2ОН

СН3-СН(СН3)-СН2-СН2-СН2ОН

СН3-СН(СН3)-СН(СН3)-СН2ОН

СН3-СН2-СН(С2Н5)-СН2ОН

СН3-СН2-(СН3)СН(СН3)-СН2ОН

СН3-(СН3)С(СН3)-СН2-СН2ОН

(СН3)3С-СН2-СН2ОН

СН3-СН2-СН2-СН2-СН(ОН)-СН3

СН3-СН2-СН2-СН(ОН)-СН2-СН3

СН3-СН2-СН2-(СН3)С(ОН)-СН3

СН3-СН2-(СН3)С(ОН)-СН2-СН3

СН3-СН2-СН2-СН2-О-СН2-СН3

СН3-СН2-СН2-О-СН2-СН2-СН3