Укажите коэффициент перед формулой h2o в уравнении окислительно-восстановительной реакции hno3+zn=nh4no3+zn(no3)2+

N ^+5 + 8 e ---> N^-3 | 2 |1
Zn^0 -2e ---> Zn^+2 | 8 |4

10HNO3 + 4Zn = NH4NO3 + 4Zn(NO3)2 + 3H2O

CaCl2

W(Ca) = Ar(Ca) * n / Mr(CaCl2) *100% = 40 * 1 / 110 *100% = 36,36%

W(Cl) = Ar(Cl) * n / Mr(CaCl2)  * 100% = 35 * 2 / 110 *100% =63,63%

Na3PO4

W(Na) = Ar(Na) * n / Mr(Na3PO4 *100% = 23 * 3 / 164 *100% = 42%

W(P) = Ar(P) * n / Mr(Na3PO4) *100% = 31 * 1 / 164 *100% = 18,9%

W(O) = Ar(O) * n / Mr(Na3PO4) * 100% = 16 * 4 / 164 *100% = 39%

Fe(OH)3

W(Fe) = Ar(Fe) * n / Mr(Fe(OH)3) *100% = 56 * 1 / 107 * 100% = 52,33%

W(O) = Ar(O) * n / Mr(Fe(OH)3 *100% = 16 * 3 / 107 *100% = 44,86%

W(H) = Ar(H) * n / Mr(Fe(OH)3) *100% = 1*3 / 107 *100% = 2,8%

Важнейшими общими химическими свойствами ароматических углеводородов являются их склонность к реакциям замещения и большая прочность бензольного ядра.

Гомологи бензола имеют в своей молекуле бензольное ядро и боковую цепь, например в углеводороде С6Н5-С2Н5 группа С6Н5 – бензольное ядро, а С2Н5 – боковая цепь. Свойства бензольного ядра в молекулах гомологов бензола приближаются к свойствам самого бензола. Свойства боковых цепей, являющихся остатками углеводородов жирного ряда, приближаются к свойствам жирных углеводородов.

Физические свойства

Ароматические углеводороды представляют собой жидкости или твердые тела с характерным запахом. Углеводороды, имеющие в молекулах не более одного бензольного кольца, легче воды. В воде ароматические углеводороды растворимы мало.

Для ИК-спектров ароматических углеводородов характерны в первую очередь три области:

1) около 3000 см-1, обусловленная валентными колебаниями С—Н;

2) область 1600–1500 см-1, связанная со скелетными колебаниями ароматических углерод-углеродных связей и значительно варьирующая по положению пиков в зависимости от строения;

3) область ниже 900 см-1, относящаяся к деформационным колебаниям С—Н ароматического кольца.