Составить 5 изомерных спиртов гептанола

1)Ch3-Ch2-Ch2-Ch2-Ch2Ch2Ch2Oh2) Ch3Ch2Ch2Ch2Ch2Ch(OH)Ch3...3)Ch3Ch2Ch2Ch2Ch(OH)Ch2Ch3 ...4) Ch3Ch2Ch2Ch(OH)Ch2Ch2Ch35) Ch3Ch2Ch2Ch(Ch3)Ch2Ch2OH6) Ch3ch2Ch2Ch2C(Ch3)(OH) Ch37)Ch3Ch2Ch2Ch(OH)Ch(CH3)Ch3 ...8)Ch3Ch2Ch2C(Ch3)2Ch2OH...9) Ch3Ch2Ch(OH)C(Ch3)2Ch3

1.А-Н2SO4(серная к-та),В-HClO4(хлорная к-та)

2.НСl-одноосновная

Н3РО4-трехосновная

Н2S-двухосновная

Н2SO4-двухосновная

HNO2-одноосновная

3.HCl --- кислотный остаток-Cl(-)

H2Sкислотный остаток-S(-2)

H2CO3кислотный остаток-СО3(-2)

4.Н2SO4---H(+) S(+6) O(-2)

HNO2H(+) N(+3) O(-2)

5.A)BaCl2+H2SO4>BaSO4+2HCl

Ba(+2)+2Cl(-)+2H(+)+SO4(-2)-->BaSO4+2H(+)+2Cl(-) (полный вид)

Ba(+2)+SO4(-2)--->BaSO4(сокрощенный вид)

Б)Na2CO3+2HCl--->2NaCl+H2O+CO2

2Na(+)+CO3(-2)+2H(+)+2Cl(-)--->2Na(+)+2Cl(-)+H2O+CO2 (полный вид)

СО3(-2)+2Н(+)-->Н2О+СО2(сокрощенный вид)

В)Zn+2HCl--->ZnCl2+H2

Zn(0)+2H(+)+2Cl(-)-->Zn(+2)+2Cl(-)+H2(полныф вид)

2Н(+)>Н2(сокрощенный вид)

6.Б)Са,Г)КNO3

Сахароза является весьма рас в природе дисахаридом. Она встречается во многих фруктах, плодах и ягодах. Особенно велико содержание сахарозы в сахарной свёкле и сахарном тростнике, которые и используются для промышленного производства пищевого сахара.

Сахароза, попадая в кишечник, быстро гидролизуется альфа-глюкозидазой тонкой кишки на глюкозу и фруктозу, которые затем всасываются в кровь. Ингибиторы альфа-глюкозидазы, такие, как акарбоза, тормозят расщепление и всасывание сахарозы, а также и других углеводов, гидролизуемых альфа-глюкозидазой, в частности, крахмала. Это используется в лечении сахарного диабета 2-го типа[2].