1. рассчитайте массовую долю глицина в растворе, полученном растворением одной таблетки массой 0.2г в 30 мл воды. 2. из 8, 9 г некоторой аминокислоты было получено 11, 1 г ее натриевой соли. какая аминокислоты была взята для реакции?

1. ω = m в-ва/m р-ра = 0,2/30,2 = 0,0066 или 0,66%
2. NH2-CH(R)-COOH + NaOH = NH2-CH(R)-COONa + H2O
m(ак) = 8,9 г    m(соли) = 11,1 г
M(ак) = 14 + 2 + 12 + 1 + х + 12 + 16*2 + 1 = 74 + х
M(соли) = 14 + 2 + 12 + 1 + х + 12 + 16*2 + 23 = 96 + х
n(ак) = 8,9/(74 + х)   моль   n(соли) = 11,1/(96 + х)  моль
8,9/(74 + х) = 11,1/(96 + х)
(74 + x)*11,1 = (96 + x)*8,9
821,4 + 11,1x = 8,9x + 854,4
2,2x = 33
x = 15 г/моль (R)
скорее всего это аланин:
NH2-CH(CH3)-COOH

1. K₂O + 2HNO₃ = 2KNO₃ + H₂O (молекулярная форма).
K₂O + 2H⁺ + 2NO₃⁻ = 2K⁺ + 2NO₃⁻ + H₂O (полная ионная форма).
K₂O + 2H⁺ = 2K⁺ + H₂O (сокращённая ионная форма).

2. Ca(OH)₂ + 2HNO3 = Ca(NO₃)₂ + 2H₂O (молекулярная форма).
Ca(OH)₂ + 2H⁺ + 2NO₃⁻ = Ca²⁺ + 2NO₃⁺ + 2H₂O (полная ионная форма).
Ca(OH)₂ + 2H⁺ = Ca²⁺ + 2H₂O (сокращённая ионная форма).

3. Na₂CO₃ + 2HNO₃ = 2NaNO₃ + CO₂↑ + H₂O (молекулярная форма).
2Na⁺ + CO₃²⁻ + 2H⁺ + 2NO₃⁻ = 2Na⁺ + 2NO₃⁻ + CO₂↑ + H₂O (полная ионная форма).
CO₃²⁻ + 2H⁺ = CO₂↑ + H₂O (сокращённая ионная форма).

4. Диссоциация: HNO₃ → H⁺ + NO₃⁻.

Камерный править | править вики-текст]

C XIV века серную кислоту получали так называемым «камерным» методом, в основе которого лежала реакция горения на воздухе смеси серы и калийной селитры, описанной алхимиком Валентином. Процесс проводился в камерах, обитых свинцом, нерастворимым в серной кислоте. Продуктами горения являлись оксиды азота, соли калия и SO3. Последний поглощался водой, находящейся в камере. Таким удавалось получить кислоту небольшой крепости, которую концентрировали известными методами.

В зависимости от соотношения реагентов получался разный состав твердого остатка. Одна из схем получения камерной серной кислоты, наиболее полно расходующая нитрат калия:

{\displaystyle {\mathsf {2KNO_{3}+2S+2O_{2}\rightarrow K_{2}SO_{4}+SO_{3}+NO_{2}+NO}}}{\displaystyle {\mathsf {SO_{3}+H_{2}O\rightarrow H_{2}SO_{4

Промышленные количества камерной серной кислоты получали вначале во Франции, потом в Англии. В СССР камерный просуществовал до 1955 г.

После обнаружения каталитической роли оксидов азота в реакции образования SO3 от камерного стали отказываться в пользу других методов, использующих менее трудоемкий получения и окисления SO2.

Современные править | править вики-текст]

В настоящее время в промышленности применяют два метода окисления диоксида серы в производстве серной кислоты: контактный — с использованием твердых катализаторов, и нитрозный (башенный), в котором в качестве катализатора используют оксиды азота. В качестве окислителя обычно используют кислород воздуха.

В первом реакционная смесь пропускается сквозь слой твердого катализатора, во втором орошается водой или разбавленной серной кислотой в реакторах башенного типа. Вследствие высокой эффективности (производительность, компактность, чистота и стоимость продукта и др.) контактный вытесняет нитрозный.

Обнаружены сотни веществ, ускоряющих окисление SO2 до SO3, три лучших из них в порядке уменьшения активности: платина, оксид ванадия(V) V2O5 и оксид железа Fe2O3. При этом платина отличается дороговизной и легко отравляется примесями, содержащимися в газе SO2, особенно мышьяком. Оксид железа(III) требует высоких температур для проявления каталитической активности (выше 625 °C). Таким образом, ванадиевый катализатор является наиболее экономичным, и только он применяется при производстве серной кислоты.

Ниже приведены реакции по производству серной кислоты из минерала пирита на катализаторе — оксиде ванадия (V):

{\displaystyle {\mathsf {4FeS_{2}+11O_{2}\rightarrow 2Fe_{2}O_{3}+8SO_{2{\displaystyle {\mathsf {2SO_{2}+O_{2}\rightarrow 2SO_{3

Нитрозный метод получения серной кислоты:

{\displaystyle {\mathsf {SO_{2}+NO_{2}\rightarrow SO_{3}+NO}}}{\displaystyle {\mathsf {2NO+O_{2}\rightarrow 2NO_{2

При реакции SO3 с водой выделяется огромное количество теплоты, и серная кислота начинает закипать с образованием трудноулавливаемой аэрозоли:

{\displaystyle {\mathsf {SO_{3}+H_{2}O\rightarrow H_{2}SO_{4}+\Delta Q}}}

Поэтому SO3 смешивают с концентрированной серной кислотой, получая олеум, который далее разбавляется до нужной концентрации.