Cuso4-cu(no3)2-pb(no3)2-k2pbo2-pboh написать уравнения при которых можно осуществить превращения(полное ионное уравнение)

cuso4+2nano3=na2so4+cu(no3)2

cu(no3)2+pb(oh)2=cu(oh)2+pb(no3)2

pb(no3)2+2koh=k2pbo2+2hno3

 

1)              3               2                                                                   6       2               3 2)                 2               1                                                                       2       2                 1 3)                      2               1                                                                       2               2             1

Фенилацетилен  (этинилбензол), молекулярная масса 102,14; бесцв. жидкость; температура плавления - 44,8  0c, температура кипения 141,7  0c, 44 °с/18 мм рт. ст.; d204  0,9281; n20d  1,5492;   0,03326 н/м; ср  179,61 дж/(моль• к) при 25,3  0c;     -4282,41 кдж/моль;     0,8829 мпа•с;     0,78; при нагревании до 230-240  0c разлагается. при гидратации разбавленый h2so4  фенилацетилен дает ацетофенон. присоединяет br2  и i2  с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к  и-галогенстиролам и  a,a-дигалогенэтилбензолу. фенилацетилен легко вступает в диеновый синтез. при действии аммиачных растворов cucl2  или agno3  образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид na. последний в присутствии безводной щелочи взаимодействие с кетонами, превращаясь в спирты, например с ацетоном образуется (сн3)2с(он)с = cc6h5. гидрирование фенилацетилен в присутствии ni при 180  0c приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присутствии cu при 190-250  0c - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану. фенилацетилен легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. при действии кислорода в присутствии хлоридов cu+  или cu2+  в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина. фенилацетилен получают нагреванием a- или  b-галогенстиролов с c2h5ona, koh или na в жидком nh3, кипячением  a,b-дибромэтилбензолов с c2h5ona, медленной перегонкой фенил-пропионовой кислоты с анилином (соотношение 1: 4). фенилацетилен- сшивающий агент, связующее в производстве некоторых композиционных материалов. раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, кожу. лд100  5 мл/кг (крысы, перорально).