Соединение nh2 - ch(c2h5) - ch2 - cooh называется 1) 3-амино-3-этилпропановая кислота 2) 3-аминобутановая кислота 3) 3-аминопентановая кислота 4) 4-аминопентановая кислота

Соединение NH2 - CH(C2H5) - CH2 - COOH называется1) 3-амино-3-этилпропановая кислота

Является металлоидом.

1. порядковый номер - 5 (заряд ядра +5, протонов - 5, электронов -5)

2. B (бор)

3. относ. атом. масса - 11

4. число нейтронов: 11-5=6 (относ. атом. масса минус протоны)

5. номер периода - второй

6. номер группы - 3 группа (III)

7. подгруппа - главная

8. распределение электронов по энергетич. уровням - 1s²2s²2p¹

9. число валентных электронов - 3

10. формула высшего оксида - B₂О₃

11. характер оксида - кислотный

12. формула гидроксида - Н₃ВО₃

13. характер гидроксида - кислотный

14. формула летучего водородного соединения - В₂Н₆

Объяснение:

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.

Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.

Качественные характеристики уксусной кислоты

Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.

Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.

Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.