Написать структурную формулу c8h16.c4h6. c3h8, c9h12, c5h12, c4h8

С4H6:
СH2=CH-CH=CH3(бутадиен-1,3)
CH3-CH=CH-CH3(бутадиен-2)
CH(тройная связь)C-CH2-CH3(бутин-1)
CH3-C(тройная связь)С-СH3(бутин-2)
циклобутен(где квадрат и связь)
С3H8:
СH3-CH2-CH3(пропан)
С3H4:
CH2=C=CH2(пропадиен-1,2)
CH(тройная связь)C-CH3(пропин)
циклопропен(треугольник со связью внизу)
С5H12:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3(пентан)
CH3-CH-CH2-CH3(2-метилбутан)
I
СH3
CH3
I
CH3-C-CH3(2,2-диметилпропан)
I
CH3
С6H12:
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3(гексен1)
CH3-CH=CH-CH2-CH2-CH3(гексен-2)
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3(гексен-3)
СH2=C-CH2-CH2-CH3(2-метилпентен-2)
I
CH3
СH2=CH-CH-CH2-CH3(3-метилпентен-1)
I
CH3
СH2=CH-CH2-CH-CH3(4-метилпентен-1)
I
CH3
CH2=C-CH-CH3(2,3-диметилбутен-1)
I I
CH3 CH3
CH3
I
CH2=CH-C-CH3 (3,3-диметилбутен-1)
I
CH3
циклогексан(шестиугольник)
Дальше сам(а) подумай немного)) сокращенные у тебя уже написаны!

Водород содержится в самом гидроксиде (который в растворе распадается на катионы натрия и гидроксид анионы) и в молекулах воды.
Считаем отдельно:
m (NaOH) = m*w = 100*0,1 = 10 г
n (NaOH) = m/M = 10 г/ 40г/моль = 0,25 моль
n (H) = n (NaOH) = 0,25 моль

m (H2O) = m раствора - m  (NaOH) = 100 г - 10 г = 90 г
n (H2O) = 90 г / 18 г/моль = 5 моль
n (H) = 2 n (H2O) = 2*5 моль = 10 моль - так как каждая молекула воды содержит два атома водорода, то есть каждый моль молекул воды содержит два моль атомов водорода

в итоге 10,25 моль атомов водорода в растворе (10 моль в молекулах воды и 0,25 моль в гидроксид анионах)

Циклоалканы насыщенные (т.е. нет двойных, тройных связей) углеводороды циклического строения. То есть углеродный скелет замыкается на себя и образуется цикл. Общая формула циклоалканов СnH2n, на 2 атома водорода меньше чем в алканах CnH2n+2, как раз за счёт образования цикла.
Название циклического углеводорода образуется путем прибавления приставки "цикло" к названию. Для удобства циклы обычно изображают простыами геометрическими фигурами, где в вершинах фигур располагаются атомы углерода, а атомы водорода не записывают (их число легко определить по правилу о валентности углерода в органических соединениях). Заместители в кольце назывюат как обычно, а их положение обозначают числами, так чтобы сумма чисел была минимальна. Все циклы кроме циклопропана не плоские, т.е. атомы углерода формирующие цикл лежат не в одной плоскости. Однако заместители из положения "над" циклом не могут без размыкания цикла перейти в положение "под" циклом, поэтому у дизамещенных циклоалканов появляются транс- и цис- изомеры. Если два заместителя располагаются с одной стороны от цикла, то это цис-изомер, если с разных то транс-.