Уровнять окислительно-восстановительные реакции методом электронного . h2s +hno3 -> s + no+h2o

3H2S+2HNO3 --> 3S+2NO+4H2O

S(-2) - 2 e --> S(0)    |*3| - процесс окисление

N(+5) + 3e --> N(+2)|*2| - процесс восстановление

H2S - восстановитель

HNO3 - окислитель

получения активированного угля:

Термохимический

Метод заключается в нагреве материала с предварительной его пропиткой раствором хлорида цинка или карбоната калия.

Паровой Обработка материала перегретым паром или углекислым газом или их смесью при температуре 800—850 оС. Редко используемый метод, т.к. технически сложно получить парогазовый агент, имеющий такую температуру.

Смешанный Самый распространенный метод получения активированного угля. Заключается в одновременной подаче перегретого пара или смеси газов с постоянным нагревом материала в реакторе, без доступа кислорода.

В результате удаляются органические вещества, а остаются неорганические вещества в виде структуры из микропор.

Материалы для производства используются:

- древесина различных пород

- скорлупа кокосовых орехов

- каменный уголь

- битумный или битумозный уголь

Угли делятся по гранулометрическому составу и размерам пор. Обычно активированный уголь изготавливается с разными соотношениями размеров пор.

а)

CH₂-OH                                   CH₂-O-(O)C-C₁₅H₃₁

 |                                                |

CH-OH + 3C₁₅H₃₁COOH ---> CH-O-(O)C-C₁₅H₃₁ (трипальмитин) + 3H₂O

  |                                               |

CH₂-OH                                   CH₂-O-(O)C-C₁₅H₃₁

б)

CH₂-OH                                 CH₂-O-(O)C-C₁₇H₃₁

  |                                             |

CH-OH + 3C₁₇H₃₅COOH---> CH-O-(O)C-C₁₇H₃₁ (трилинолеин) + 3H₂O

   |                                             |

  CH₂-OH                                CH₂-O-(O)C-C₁₇H₃₁

№2

а)

CH₂-O-(O)C-C₁₅H₃₁                             CH₂-OH

  |                                                            |

CH-O-(O)C-C₁₅H₃₁ + 3H₂O --KOH--> CH-OH + C₁₅H₃₁C(O)OH

  |                                                           |

 CH₂-O-(O)C-C₁₅H₃₁                           CH₂-OH

б) пальмитодистеарин

CH₂-OH                                                             CH₂-O-(O)C-C₁₅H₃₁

  |                                                                         |

CH-OH + C₁₅H₃₁COOH + 2C₁₇H₃₅COOH ---> CH-O-(O)C-C₁₇H₃₅ + 3H₂O

  |                                                                         |

CH₂-OH                                                             CH₂-O-(O)C-C₁₇H₃₅

в) олеолинолеопальмитин

CH₂-OH

|

CH-OH + C₁₅H₃₁COOH + C₁₇H₃₃COOH + C₁₇H₃₁COOH --->

|

CH₂-OH

        CH₂-O-(O)C-C₁₇H₃₃

         |

---> CH-O-(O)C-C₁₇H₃₁ + 3H₂O

         |

        CH₂-O-(O)C-C₁₅H₃₁

г) триглицерид масляной кислоты

CH₂-OH                               CH₂-O-(O)C-C₄H₉

  |                                            |

CH-OH + 3C₄H₉COOH ---> CH-O-(O)C-C₄H₉ + 3H₂O

 |                                             |

CH₂-OH                                CH₂-O-(O)C-C₄H₉

0,02моль 0,02моль

CxH2x+1C(O)OCyH2y+1 + NaOH ---> CxH2x+1C(O)ONa + CyH2y+1 OH

1моль 1 моль

По реакции количество эфира = 0,02 моль

Его молярная масса = 1,76 / 0,02 = 88 г/моль

Возможные структуры и изомеры:

CH₃CH₂C(O)-OCH₃ (метилпропаноат)

CH₃C(O)-OCH₂CH₃ (этилацетат)

H-C(O)-OCH₂CH₂CH₃ (пропилформиат)

CH₃CH₂CH₂C(O)-OH (масляная кислота)

H-C(O)-OCH(CH₃)CH₃ (изопропилформиат)

CH₃(CH₃)CHC(O)-OH (2-метилпропановая кислота)