Сочинение на тему " роль трения в природе и быту "

Сила трения в быту:
Роль силы трения в быту сводится к тому, что мы можем ходить и ездить, что предметы не выскальзывают у нас из рук, что полки и картины висят на стенах, а не падают, даже одежду мы носим благодаря трению, которое удерживает волокна в составе нитей, а нити в структуре тканей.
примеры силы трения в быту:
мы можем писать на бумаге
вещи, стоящие на вашем столе, не улетают от малейшего сквозняка
одежда, которая висит на вашем стуле или плечиках в шкафу
сила трения в технике:
Роль силы трения в технике не всегда отрицательна, как могло показаться. Ведь, например, когда мы заменяем силу трения скольжения трением качения, чтобы уменьшить взаимодействие трущихся поверхностей, то следует помнить, что если бы трение отсутствовало совсем, то колеса или шарики в подшипниках просто-напросто прокручивались бы, не приводя тело в движение.
автомобиль может тормозить
на севере люди передвигаются на санках и лыжах - так быстрее, т.к. меньше сила трения
езда на велосипеде.

1 задание

O2+2H2=2H2O

Составляем пропорцию:

на 1 моль кислорода- 2 моля воды

на 1.6 моль кислорода-х моль

х= 1.6*2=3.2 моль воды образовалось при 1.6 моль кислорода

ответ: 3.2 моль.

2 задание

2H2S+O2=2S+2H2O

Из формулы количества вещества (V=m/M) имеем:

4 моль(S)=m/32

m-неизвестное, рассчитываем его

m=32*4=128 грамм серы

Так как  в уравнение сера относится к кислороду, как 2 к 1 , то имеем, что на 4 моля серы приходится 2 моля кислорода. Зная количество вещества, рассчитаем массу кислорода(V=m/M):

2 моль = m/32

m-неизвестное,

m=32*2=64 грамма

ответ:64 грамма

Метан → ацетилен → этаналь → этанол → этилен → хлорэтан → бутан → бутен → бутанол → бутаналь → бутановая кислота.
1) Высокомолекулярный термолиз метана при температуре 1200°C-1500°C
2CH₄↑  → 2CH≡CH + H₂↑
2) Этаналь - уксусный альдегид. Получение альдегидов при взаимодействии с водой (H₂O) в присутствии двухвалентной ртути (Hg²⁺) как катализатора.
Этот носит название Реакции Кучерова.
                                         O
                                        //
CH≡CH + H₂O → CH₃-C    
                                         \
                                           H

3) Этанол - спирт. Спирты получаются при воздействии на альдегид водорода при никеле (Ni) и платине (Pt) как катализаторах и температуре.
           O
          //
CH₃-C     + H₂↑   →  CH₃-CH₂-OH
           \
             H

4) Этилен - алкен. Алкены получаются при внутримолекулярной дегидратации спиртов и идут по Правилу Зайцева. Как катализатор идет серная кислота (H₂SO₄) и температура выше 140°C.

CH₃-CH₂-OH → CH₂=CH₂ + H₂O

5) Хлорэтан - галогеналкан. Получается при взаимодействии алкена с галогеном. Идет против Правила Морковникова. Как катализатор идет перекись водорода (H₂O₂).

CH₂=CH₂ + HCl → CH₃-CH₂-Cl

6) Бутан - алкан. Получается из галогеналкана посредством Реакции Вюрца.

 CH₃-CH₂-Cl + 2Na + Cl-CH₂-CH₃ → CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ + 2NaCl

7) Бутен - алкен. Получается дегидрированием алканов при температуре. Катализаторы - либо Cr₂O₃, либо Al₂O₃.

CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ → CH₃-CH=CH-CH₃ + H₂↑

8) Бутанол - спирт. Получается из алкена через гидратацию (получается бутанол-2 из-за разрыва двойной связи).

CH₃-CH=CH-CH₃ + H₂O → CH₃-CH(OH)-CH₂-CH₃

9) Бутаналь - альдегид. Из спирта можно получить его термическим окислением.
                                                                                    O                                                
                                                                                   //                                                
CH₃-CH(OH)-CH₂-CH₃ + CuO  →  CH₃-CH₂-CH₂-C       + H₂O + Cu                         
                                                                                    \                                                
                                                                                     H              

10) Бутановая кислота (масляная) получается при качественной реакции на альдегиды "Серебряное зеркало" в присутствии аммония (NH₄) как катализатора.

                          O                                                 O
                          //                                                  //
CH₃-CH₂-CH₂-C    +  Ag₂O  →   CH₃-CH₂-CH₂-C    +  2Ag↓                               
                           \                                                   \
                            H                                                 OH