Рассчитайте число частиц, содержащихся в 8 моль водорода н2.

Дано:
n (H₂) = 8 моль.

Найти:
N (H₂) — ?

Решение:
N = Nₐ · n;
N (H₂) = 6 · 10²³ молекул/моль · 8 моль = 48 · 10²³ (молекул).

ответ: 48 · 10²³ молекул.

для восстановления потребуется нитробензол массой 319,8 г.

Объяснение:

По условию задачи составим уравнение:

Х г. - ? m = 186 г. W = 75 %

1. C6H5NO2 + 3H2 = C6H5NH2 + 2H2O - восстановление нитробензола, получен анилин;

1 моль       1 моль;

M (C6H5NH2) = 123 г/моль;

M (C6H5NH2) = 93 г/моль.

2. Вычисление массы теоретической для анилина, учитывая выход продукта:

W= m (практ.) / m (теорет.) * 100;

m (C6H5NH2) = 186 / 0,75 = 248 г.

3. Находим количество моль продукта реакции:

Y (C6H5NH2) = m / M = 248 / 93 = 2,6 моль;

Y (C6H5NO2) = 2,6 моль так как количество этих веществ по уравнению равно 1 моль.

4. Производим расчеты массы исходного вещества:

m (C6H5NO2) = Y * M = 2,6 * 123 = 319,8 г.

ответ: для восстановления потребуется нитробензол массой 319,8 г.

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) — органическое вещество с формулой CH3COOH. Слабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота. Соли и сложные эфиры уксусной кислоты называются ацетатами.

Одной из первых кислот, которая стала известна людям еще в древности, стала уксусная кислота. Обнаружено это было случайно – вследствие появления уксуса при скисании вина. В 1700 году Шталь получил концентрированную разновидность химической разновидности жидкости, а в 1814 – Берцелиус установил точный его состав.Получение уксусной кислоты возможно разными путями, а применяется она достаточно широко во многих направлениях хозяйственной деятельности.
Уксусная кислота является синтетическим продуктом брожения углеводов и спиртов, а также естественного скисания сухих виноградных вин. Принимая участие в процессе обмена веществ в организме человека, данная кислота является пищевой добавкой, используемой для приготовления маринадов и консервации.

Качественные характеристики уксусной кислоты

Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.

Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.

Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.