В720 г. 10% раствора гидроксида натрия растворить 10 г.щелочи .посчитайте массовую долю в полученном растворе

M1(р-ра)=720г
w1(в-ва)=10%
+ m(в-ва)=10г

w2 = m2 (р-ра):m2 (в-ва)
m1 (в-ва) = w1 (в-ва)*m1 (р-ра) = 0,10*720г = 72г
m2 (в-ва) = m1+m = 72+10 = 82г
m2 (р-ра) = 730+10 = 740г
w2 = 82:730 = 0,112*100% = 11,2%

1)

Дано:                                            Решение:

N (O3) = 12*10^23 молекул      V = Vm*n                        Vm (вэ молярное)= 22.4 дм^3/моль

    n = N/N a                        N a (эн Авогадро) = 6.02 *10^23

                                                        n (O3) =  12*10^23 /   6.02 *10^23 = 2 моль

V (O3) -?                                         V (O3) =   22.4 дм^3/моль *   2 моль = 44,8 дм^3 

   ответ:    V (O3) =   22.4 дм^3/моль *   2 моль = 44,8 дм^3 

2) 

m (CH4) = 32 г                            V = Vm*n                        Vm (вэ молярное)= 22.4 дм^3/моль 

                 n = m/M

                                                       M-молярная масса (CH4) = 12+1*4 = 16  г/моль

V (CH4) - ?                                   n (CH4) = 32г / 16 г/моль = 2 моль

                                                        V (CH4) =  22.4 дм^3/моль *   2 моль = 44,8 дм^3 

ответ:    V (O3) =   22.4 дм^3/моль *   2 моль = 44,8 дм^3 

 

 

 

 

сновные классы органических соединений

* Углеводороды — соединения, состоящие только из атомов углерода и водорода. Они в свою очередь делятся на:
o Насыщенные — не содержат кратные связи в своей структуре.
o Ненасыщенные — имеют в своём составе хотя бы одну двойную и/или тройную связь.
o С открытой цепью
o С замкнутой цепью — содержат цикл

К ним относятся алканы, алкены, алкины, диены, циклоалканы, арены.

* Соединения с гетероатомами в функциональных группах — соединения, в которых углеродный радикал R связан с функциональной группой. По характеру функциональных групп делятся на:
o Галогенсодержащие
o Спирты, фенолы
o Простые эфиры (этеры)
o Сложные эфиры (эстеры)
o Соединения, содержащие карбонильную группу
+ Альдегиды
+ Кетоны
+ Хиноны
o Соединения, содержащие карбоксильную группу (Карбоновые кислоты, сложные эфиры)
o Серосодержащие соединения
o Азотсодержащие соединения
o Металлоорганические соединения

* Гетероциклические — содержат гетероатомы в составе кольца. Различаются по числу атомов в цикле, по виду гетероатома, по количеству гетероатомов в цикле.

* Органического происхождения — как правило соединения очень сложной структуры, зачастую принадлежат сразу к нескольким классам органических веществ, часто полимеры. Из-за этого их сложно классифицировать и их выделяют в отдельный класс веществ.

* Полимеры — вещества очень большой молекулярной массы, которые состоят из периодически повторяющихся фрагментов — мономеров.

Строение органических молекул

Органические молекулы в основном образованы ковалентными неполярными связями C—C, или ковалентными полярными типа C—O, C—N, C—Hal. Согласно октетной теории Льюиса и Косселя молекула является устойчивой, если внешние орбитали всех атомов полностью заполнены. Для таких элементов как C, N, O, Галогены необходимо 8 электронов, чтобы заполнить внешние валентные орбитали, для водорода необходимо только 2 электрона. Полярность объясняется смещением электронной плотности в сторону более электроотрицательного атома.

Классическая теория валентных связей не в состоянии объяснить все типы связей, существующие в органических соединениях, поэтому современная теория использует методы молекулярных орбиталей и квантовохимические методы.