1)чому повітря куля, наповнена теплим повітрям , піднімається в гору? 2)чому звірі до зими вдягають теплі пухнасті шубки? 3)чому звірі та птахи в сильний холод ховаються в сніг? 4)чому ми не боїмося потонути, надівши рятувальний круг, пливучи на надувному матраці або гумовому човні? 5)чому кисень називають "євим" газом ? 6)у воді массова частка оксигену 89, 9 %. чому людина не дихає водою а дихає овітрям? 7)чому риба, викинута на берег швидко гине навіть якщо весь час її обливати водою? 8)чому в акваріум не можна наливати кип"ячену воду?

1 Тепле повітря легше за холодне
3 Сніг рятує від холоду

Энантиомеры — пара стереоизомеров, представляющих собой зеркальные отражения друг друга, не совмещаемые в пространстве.

Вот что означают D(+) D(-) изомеры

Объяснение:

Существование энантиомерных форм связано с наличием у молекулы хиральности — свойства не совпадать в пространстве со своим зеркальным отражением.В ахиральной (симметричной) среде энантиомеры имеют одинаковые химические и физические свойства, кроме вращать плоскость поляризации плоскополяризованного света на одинаковую величину угла, но в противоположных направлениях. Данное свойство энантиомеров получило название оптической активности (оптической изомерии, а сами вещества — оптических изомеров).Большинство хиральных природных соединений (аминокислоты, моносахариды) существует в виде одного энантиомера. Если вращение происходит по часовой стрелке, то такой энантиомер называется (+), или правовращающим. Его оптический антипод именуется (–), или левовращающим. Данная номенклатура появилась до того, как были открыты методы установления абсолютной конфигурации энантиомеров. Она является эмпирической и напрямую не связана с расположением атомов в пространстве.D/L-Номенклатура была введена Э. Фишером для описания относительной конфигурации моносахаридов. Она основана на конфигурации глицеринового альдегида, существующего в виде двух энантиомеров, из которых путём последовательных реакций наращивания углеродной цепи можно получить производные моносахариды (тетрозы, пентозы, гексозы и т. д.). Поскольку в ходе наращивания углеродной цепи стереоцентр глицеринового альдегида не затрагивается, все производные сахара, по Фишеру, получают то же обозначение относительной конфигурации, что и исходный глицериновый альдегид. Обозначения для энантиомеров глицеринового альдегида были присвоены Фишером произвольно.Если функциональная группа располагается слева от углеродного скелета, то такой энантиомер обозначают символом l (лат. lаеvus — «левый», левовращающий изомер), если же она располагается справа, то это D-энантиомер (лат. dexter — «правый», правовращающий изомер)

Если ответ, не забудьте оценить и если вдруг лучшее объяснение, поставить оценку лучшего ответа

С, 28.4 гр

Объяснение:

СН3ОН метанол

С2Н5ОН этанол

СН3ОН+Na>СН3ОNa+1/2H2

С2Н5ОН+Na>С2Н5ОNa+1/2H2

И из этанола и из метанола водород образуется в соотношении 2:1

2 моль смеси 1 моль Н2

1 моль смеси=Х 11.2л/22.4=0.5 моль

СН3ОН+НBr>СН3Br+H2O

Масса бромистых соединений=97.8 гр

С2Н5ОН+HBr>С2Н5Br+H2O

Моль смеси 1, масса бромистых соединений 97.8 гр

По диоганли разделим смесь

М(СН3Br)=95

М(С2Н5Br)=109

1/5.2=0.19(моль меньшего) С2Н5ОН

1-0.19=0.81 моль СН3ОН

95. 11.8 4.2. СН3ОН

97.8

109. 2.8 1. С2Н5ОН

ответ : Найдем массу смеси : 0.81×32+0.19×46=28.4 гр

Если ответ, не забудь оценить!)