21. найдите и отметьте в списке описания осуществимых реакций 1. взаимодействие растворов нитрата серебра и соляной кислоты. 2.взаимодействие растворов гидроксида кальция и углекислого газа. 3.взаимодействие растворов гидроксида кальция и соляной кислоты. 4.взаимодействие растворов сульфата натрия и соляной кислоты. 5.взаимодействие растворов нитрата натрия и гидроксида калия. 22.найдите и отметьте в списке формулы кислот: 1) naон; 2)nanо3; 3)hnо3; 4)nн4cl; 5)nahco3; 6)h2co3. 23. распределите левые части уравнений реакций. 1)naон + cucl2→ 2) naон + nacl→ 3)na2co3 +hcl→ 4)na2co3 +саcl2 → 24. распределите реакции на группы: (а) окислительно-восстановительные реакции; (б) реакции, протекающие без изменения степени окисления. 1) 2hcl+ zn→ 2zncl2+h2 2) 2hcl+zno→zncl2+h2o 3) 2 hcl + zn (oн) 2→zncl2+ 2h2o 4) cl2+ zn→ zncl2 25. выберите и отметьте в списке вещества, с которыми гидроксид цинка вступает в реакцию: 1) сульфат меди(іі) (раствор); 2) оксид меди(іі); 3) углекислый газ; 4)вода; 5) кислород

21. Найдите и отметьте в приведенном списке описания осуществимых реакций
1. Взаимодействие растворов нитрата серебра и соляной кислоты - да.
2.Взаимодействие растворов гидроксида кальция и углекислого газа - да.
3.Взаимодействие растворов гидроксида кальция и соляной кислоты - да.
4.Взаимодействие растворов сульфата натрия и соляной кислоты - нет.
5.Взаимодействие растворов нитрата натрия и гидроксида калия - нет.
22.Найдите и отметьте в приведенном списке формулы кислот:
1) NaОН;
2)NaNО3;
3)HNО3 - азотная кислота;
4)NН4Cl;
5)NaHCO3;
6)H2CO3 - угольная кислота.
23. Распределите левые части уравнений реакций.
1)2NaОН + CuCl2→Cu(OH)₂ + 2NaCl 
2) NaОН + NaCl→NaCl + H₂O
3)Na2CO3 +2HCl→ 2NaCl + H₂O + CO₂ 
4)Na2CO3 +СаCl2 →2NaCl + CaCO₃
24. Распределите реакции на группы:
(А) окислительно-восстановительные реакции;
(Б) реакции, протекающие без изменения степени окисления.
1)А 2HCl+ Zn→ 2ZnCl2+H2
2)Б 2HCl+ZnO→ZnCl2+H2O
3)Б 2 HCl + Zn(OН)2→ZnCl2+ 2H2O
4)А Cl2+ Zn→ ZnCl2
25. Выберите и отметьте в приведенном списке вещества, с которыми гидроксид цинка
вступает в реакцию:
1) сульфат меди(ІІ) (раствор) - нет;
2) оксид меди(ІІ) - нет;
3) углекислый газ - да;
4)вода - нет;
5) кислород - нет

их очень много самый это получение спирта химическим образом.

нуклеофильное замещение атомов галогенов на гидроксильную группу в галогенпроизводных.

(гидролиз)

гидратация алкенов (присоединение воды по кратным связям);

синтез спиртов из альдегидов и кетонов;

использование реакции Гриньяра

гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот;

кислотное расщепление эфиров;

окисление алканов и алкенов.

Все эти методы могут быть использованы как в лаборатории, так и в основном промышленном органическом синтезе. К промышленным методам получения спиртов относится также синтез метанола из синтез-газа (CO+H2). Рассмотрим подробнее эти методы.

 

1. ГИДРОЛИЗ ГАЛОГЕНАЛКАНОВ

Первичные алкилгалогениды подвергаются гидролизу под действием водного концентрированного раствора щёлочи при нагревании:

CH3CH2Cl+NaOH+H2O→1000CCH3CH2OH+NaCl

Механизм данной реакции - бимолекулярное нуклеофильное замещение (одностадийный механизм SN2):

Вторичные и первичные галогенпроизводные гидролизуются в воде, а также в таких полярных протонных растворителях, как метиловый или этиловый спирты. Механизм реакции - мономолекулярное нуклеофильное замещение ( двухстадийный механизм SN1):



 

2. ГИДРАТАЦИЯ АЛКЕНОВ

Кислотная гидратация алкенов исторически была первым синтетическим методом получения спиртов. Реакция протекает по механизму электрофильного присоединения в соответствии с правилом Марковникова в присутствии катализатора -  неорганических кислот, чаще всего H2SO4 конц.:

CH3−CH=CH2+HOH→t0C,H2SO4CH3−CH(OH)−CH3

В результате данной реакции образуются вторичный спирт 2-пропанол или пропанол-2.

3.  СИНТЕЗ СПИРТОВ ИЗ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ

Для получения спиртов из карбонильных соединений используется реакция восстановления. Восстановление можно проводить с каталитического гидрирования карбонильной группы 



где [H]: H2/кат., кат. – Ni, Pt, Pd и др.

Также восстановление можно проводить при действии на альдегиды и кетоны различными восстановителями - донорами гидрид анионов, например:LiAlH4, NaBH4 и др. Механизм восстановления карбонильных соединений комплексными гидридами металлов представлен на схеме, и включает нуклеофильную атаку карбонильной группы гидрид-анионом. При последующем гидролизе образуется спирт:



Еще одним методом синтеза первичных спиртов из альдегидов является реакция Канниццаро, которая представляет собой оксилительно-восстановительную реакцию диспропорционирования альдегидов в первичные спирты и карбоновые кислоты под действием оснований, например концентрированного раствора NaOH:

2R−CHO→NaOHR−CH2−OH+R−COONa

 

4. ГИДРОЛИЗ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ

Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот протекает как в кислой, так и в щелочной среде (водные или спиртовые растворы NaOH, КОН, а также 

1) 2KCl ---(электролиз)---> 2К + Cl2
2) 2K+2H2O = 2KOH + H2
3) 2KOH + (NH4)2CO3 = K2CO3 + 2NH3(газ) + 2H2O
4) K2CO3 + 2HCl = 2KCl + CO2 + H2O
||) 1) 1 - ый электролиз расплава солей.
2KCl =[электролиз] 2K(+) + 2Cl2(-).
2) 2-ой это получение щелочных металлов проводят электролиз расплавов их гидроксидов : 4NaOH = 4Na + 2H2O + O2
3) 3-ий это щелочной металл может быть восстановлен из соответствующего хлорида или бромида кальцием, магнием, кремнием и др. восстановителями при нагревании под вакуумом до 600-900 °C:
2Cs2CO3 + Zr = 4Cs + ZrO2 + 2CO2