Установите соответствие между исходными веществами и продуктами реакции 2 вариант bao+sio3 1)ba(no3)2 +agcl ba(oh)2+h2so4-2)baso4+h2 bacl2+agno3 3)baso4 4)baso4+h2o 3 вариант so3+naoh - 1) - h2so4+h2o s+o2 - 2) - na2so4 + h2 so3+h2o - 3) - ba2so4 + h2o 4)so2 5)h2so4 4 вариант naoh + hcl - 1) - naoh na+cl2 - 2) - naoh +h2 na2o +h2o - 3) - nacl + h2o 4)nacl 5)na cl +h2

Вариант
BaO+Sio3
 3)BaSO4 основной оксид  с  кислотным ообразует соль

3 Вариант
SO3+NaOH - 3) - Ba2SO4  ( Ва) + Н2О кислотной оксид с  с щелочью  образует соль и воду
4 Вариант
NaOH + HCl - 3) - NaCl + H2O реакция нейтрализации  меж оснаванием и кислотой с  образовнием соли и воду

Их очень много 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH3 декан 
1___23___45___6___78___9 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 -CH2-CH3 2 метилнонан 
I 
CH3 
1___23___45___6___78___9 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 -CH2-CH3 3 метилнонан 
I 
CH3 
1___23___45___6___78___9 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 -CH2-CH3 4 метилнонан 
I 
CH3 
1___23___45___6___78___9 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 -CH2-CH3 5 метилнонан 
I 
CH3 
1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 --CH3 2,3 диметилоктан 
II 
CH3_ CH3 
1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 --CH3 2,4диметилоктан 
II 
CH3_ CH3 
1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 --CH3 2,5 диметилоктан 
II 
CH3 CH3 
1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 --CH3 2,6 диметилоктан 
II 
CH3 CH3 
1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 --CH3 2,7 диметилоктан 
II 
CH3 CH3 

1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2 --CH3 3,4 диметилоктан 
II 
CH3_ CH3 
1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2-CH3 3,5 диметилоктан 
II 
CH3 CH3 

1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2-CH3 3,6 диметилоктан 
II 
CH3 CH3 

CH3 
I 
1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2-CH3 2,2 диметилоктан 
I 
CH3 

CH3 
I 
1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2-CH3 3,3 диметилоктан 
I 
CH3 
CH3 
I 
1___23___45___6___78 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH2-CH3 4,4 диметилоктан 
I 
CH3 

1___23___45___6___7 
CH3- CH2-CH2-CH2 -CH2-CH2-CH3 2,3,4 триметилгептан 
II ___I 
CH3_ CH3_CH3

Короче не знаю, что именно тебе нужно , но вот :

Особенности органических соединений

В отличие от неорганических веществ органические вещества имеют ряд характерных особенностей:

1) атомы углерода соединяться друг с другом;

2) образуют цепи и кольца, что не так типично для неорганических соединений. Это одна из причин многообразия органических соединений;

3) одной из важных особенностей органических соединений, которая накладывает отпечаток на все их химические свойства, является характер связей между атомами в их молекулах.

4) важной особенностью органических соединений является и то, что среди них широко распространено явление изомерии;

5) имеется множество соединений углерода, которые обладают одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной массой, но совершенно различными физическими и даже химическими свойствами;

6) многие органические соединения являются непосредственными носителями, участниками или продуктами процессов, которые протекают в живых организмах, – ферменты, гормоны, витамины.

Особенности атома углерода объясняются его строением:

1) он имеет четыре валентных электрона;

2) атомы углерода образуют с другими атомами, а также друг с другом общие электронные пары. При этом на внешнем уровне каждого атома углерода будет восемь электронов (октет), четыре из которых одновременно принадлежат другим атомам.

В органической химии обычно пользуются структурными формулами, поскольку атомы имеют пространственное расположение в молекуле.

Структурные формулы – это язык органической химии.

В структурных формулах ковалентная связь обозначается черточкой. Как и в структурных формулах неорганических веществ, каждая черточка означает общую электронную пару, связывающую атомы в молекуле. Используются также эмпирические и электронные формулы.

Классификация органических соединений

В зависимости от строения углеродных цепей среди органических соединений выделяются следующие три ряда:

1) соединения с открытой цепью атомов углерода, которые также называются ациклическими, или соединения жирного ряда (это название возникло исторически: к первым соединениям с длинными незамкнутыми углеродными цепями принадлежали кислоты).

В зависимости от характера связей между атомами углерода эти соединения подразделяются на: а) предельные (или насыщенные), которые содержат в молекулах только простые (ординарные) связи; б) непредельные (или ненасыщенные), в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода;

2) соединения с замкнутой цепью атомов углерода, или карбоциклические. Эти соединения, в свою очередь, подразделяются:

а) на соединения ароматического ряда.

Они характеризуются наличием в молекулах особой циклической группировки из шести атомов углерода – бензольного ароматического ряда.

Эта группировка отличается характером связей между атомами углерода и придает содержащим ее соединениям особые химические свойства, которые называются ароматическими свойствами;

б) алициклические соединения – это все остальные карбоциклические соединения.

Они различаются по числу атомов углерода в цикле и в зависимости от характера связей между этими атомами могут быть предельными и непредельными;

3) гетероциклические соединения.

Виды органических соединений:

1) галогенопроизводные углеводороды: а) фторпроизводные; б) хлорпроизводные; в)бромопроизводные, г) йодопроизводные;

2) кислородосодержащие соединения: а) спирты и фенолы; б) простые эфиры; в) альдегиды; г) кетоны.

8. Типы органических соединений

Органические реакции, как и неорганические, подразделяются на 3 основных типа:

1) реакция замещения: СН4 + CI2 → СН3CI + НCI;

2) реакция отщепления: СН3СН2Br → СН2 = СН2 + НBr;

3) реакция присоединения: СН2 = СН2 + НBr → CН3СН2Br.