Мономер, из которого получают полипропилен: a.пропан. б. 2-метилпропен-2. b. пропен. г. циклопропан.

Формула мономера для получения полипропилена такова: (-СН2-СН-СН3-)   
 Если этот фрагмент повторить несколько сотен раз, то мы получим целую макромолекулу синтетического полимера. вообще исходным веществом для реакции полимеризации следует считать обычный алкен - пропен. Он и есть мономер полипропилена. Формула структурная будет записываться как СН3-СН=СН2. При разрыве двойной связи в ходе полимеризации образуется нужный фрагмент. То самое мономерное звено, которое, повторяясь, образует макромолекулу полимера. 

короче, ответ В

ответ: ω(BaI2) = 56% в добавленном растворе

Объяснение:

Дано:

m(H2SO4)= 280 г

ω1(H2SO4) = 15%

m(BaI2) = 120г

ω2(H2SO4) =7%

ω(BaI2) -?

Составим уравнение реакции:

BaI2  + H2SO4  = BaSO4↓ + 2HI

М(BaI2)=137+127*2 = 391 г/моль

М(H2SO4)=2+32+16*4 = 98 г/моль

М(BaSO4)=137+32+16*4= 233 г/моль)

Пусть х — массовая доля йодида бария. Тогда в реакцию с 120 г BaI2 вступает соответственно (120*х*98)/391 = 30.07х  H2SO4 и при этом образуется осадок (120*х*233)/391 = 71.5х г BaSO4;

Масса H2SO4 в первоначальном р-ре составляет:

280*15%:100% = 42 г, а масса нового р-ра (без осадка) равна (280+120)-71.5х г;      

По условию задачи массовая доля серной кислоты в получившемся растворе равна 7 %. Тогда отсюда и найдём x:

42-30.07х/((280+120)-71.5х) = 0.07

42-30.07х= 0,07*400- 0,07*71,5х

42-30.07х = 28- 5,005х

-25,065х= -14

х= 0,56

ω(BaI2) =0,56*100%= 56%

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.