Определите объем (при н у) который занимает 0, 5 моль метана сн4 с решением

Решение есть на фотографии

=fe(no3)2 + fe г) na2o + h3po4 = na3po4 + h2o а) сао + р2о5 = са3(ро4)2 б) nano3 = nano2 + о2 в) рb3о4 + н2 = рb + н2о г) аl + сuсl2 = аlсl3 + сu а) со + о2 = со2 б) fe3o4 + со = fe + со2 в) ксlo3 = кс1 + о2 г) аl2о3 + h2so4 = al2(so4)3 + н2о а) сuсl3 + мn = мnсl2 + сu б) fe2o3 + со = fe + со2 в) сго3 = сг2о3 + о2 г) са(он)2 + н3ро4 = са3(ро4)2 + н2о а) fecl2 + с12 = fecl3 б) васо3 = вао + со2 в) li2o + н3ро4 = li3po4 + н2о г) wo3 + н2 = w + н2о а) no + o2 = no2 б) мnо2 + аl = аl2о3 + мn в) сu(он)2 = сuо + н20 г) fe(oh)3 + h2so4 = fe2(so4)3 + н2o

Интересный пептид для написания биуретовой реакции. Для прочного комплексования с ионами меди пептидные связи должны существовать в форме енолята, что разумеется, повышает нуклеофильность азота, а также даёт возможность образовывать связь медь-кислород. В структуре вашего пептида есть пролиновый фрагмент, который имеет третичный амид, не к енолизации. Я полагаю, что в комплексообразование триптофаново-пролиновый амид участвовать не будет.
В уравнении реакции я учел, что два гидроксила основания тратятся на депротонировании самого пептида и фенольного гидроксила в нем, так как реакция протекает в сильнощелочной среде.
Удачи вам!