Назовите по международной номенклатуре средние соли nh4no3

01 – Na2AsO3 04 – K2SeO3 07 – Na2ZnO2 10 – Ca(NO3)2 13 – NaBr 16 – CaCO3 19 – Na2SnO3 22 – KBiO3 25 – KBO2 28 – K2Cr2O702 – KF 05 – Na3PO4 08 – KNO2 11 – AuCl3 14 – NH4NO3 17 – Na2TeO4 20 – K2Se 23 – CaSiO3 26 – Na2SeO3 29 – KClO403 – MgSO4 06 – K2SO3 09 – K2SeO4 12 – Na2TeO3 15 – Na2CrO4 18 – K3AsO4 21 – CrCl3 24 – MgTe 27 - (NH4)2S 30 – KmnO4

1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.

2)
CaC2+2H2O-->Ca(OH)2+C2H2 - обмена
C2H2+H2-->C2H4 (t, Pd/(CH3COO)2Pb - кат. Линдлара) - присоединения
C2H4+HCl-->C2H5Cl - присоединения
2C2H5Cl+2Na-->2NaCl+C4H10 (t, синтез Вюрца) - замещения
C4H10+6,5O2-->4CO2+5H2O - окисления (горения)

3)
C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения
C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления
Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции.
С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения
C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления

4)
Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. 
И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь.
Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает.
Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.

1) Молекула пропана состоит из 3 атомов углерода и 8 атомов водорода и имеет только одинарные связи С-С. В молекуле пропина число атомов водорода равно 4, а одна из связей С-С является тройной.

2)
CaC2+2H2O-->Ca(OH)2+C2H2 - обмена
C2H2+H2-->C2H4 (t, Pd/(CH3COO)2Pb - кат. Линдлара) - присоединения
C2H4+HCl-->C2H5Cl - присоединения
2C2H5Cl+2Na-->2NaCl+C4H10 (t, синтез Вюрца) - замещения
C4H10+6,5O2-->4CO2+5H2O - окисления (горения)

3)
C3H7OH(пропанол-1)+HCl(хлороводород)-->C3H7Cl(1-хлорпропан)+H2O(вода) (t) - нуклеофильного замещения
C3H7Cl+KOH(гидроксид калия)(спирт)-->KCl(хлорид калия)+H2O+C3H6(пропен) - отщепления
Далее теряюсь в догадках. Либо там пропан, либо пропин. Пишу обе реакции.
С3H6+H2-->C3H8(пропан) (кат. Ni) - присоединения
C3H6-->C3H4(пропин)+H2(водород) (кат. Cr2O3) - отщепления

4)
Сходства: и бутанол, и бутаналь вступают в реакции окисления. Бутанол различными окислителями может быть окислен до бутаналя, бутановой кислоты или бутанона. Бутаналь же может быть окислен только до бутановой кислоты. 
И бутанол, и альдегид также вступают в реакции восстановления. Бутаналь восстанавливается до бутанола, бутанол же в достаточно жестких условиях можно восстановить до бутана. Бутанол вступает в реакции нуклеофильного замещения (например, с галогеноводородами) с образованием галогеналканов, как и бутаналь.
Различия: Интересна реакция гидратации альдегидов с получением полуацеталей и ацеталей, в которую бутанол, как спирт, не вступает.
Чтобы объединить все различия, можно сказать, что спирты являются очень слабыми кислотами, а альдегиды - очень слабыми основаниями.