Бутен-1 можно получить по реакции… 1) бутина-1 и водорода 2) 2-хлорпропена и хлорметана с натрием 3) 2-хлорбутана со спиртовым раствором koh 4) 1-бромбутана с водным раствором naoh 5) дегидратации метилэтилкетона 6) дегидрирования циклобутана

Вероятно, только 1
СН≡С-СН2-СН3 + Н2 -(t)-> CH2=CH-CH2-CH3

A11 - 2, т.к. в ходе р-ии выделится водород. В 1 случае не происходит ни выпадение осадка, ни выделение газа, ни образование малодиссоциирующего в-ва, в 3 и 4 случаях р-я не протекает, т.к. к-ты не реагируют с оксидами и металлами, идущими в ряду активности после водорода.

А12 - 4, т.к. BaSO4, Al(OH)3 выпадают в осадок. В 1 и 3 случае не вступит в р-ю с HCl, во 2 - с NaCl, т.к. не произойдет ни выпадение осадка, ни выделение газа, ни образование малодиссоциирующего в-ва.

А-15 - 3, т.к. w=M(Cu)/M(Cu(OH)2)*100%=65,3%

2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.

 

Получение

 

 

 

Известны следующие получения ароматических углеводородов.

 

 

 

1)      Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.

 

 

 

гептан

––500°C®

толуол

+ 4H2

 

 

 

2)      Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.

 

 

 

циклогексан

––300°C,Pd®

 

+ 3H2

 

 

 

3)      Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).

 

 

 

3НCєСН

––600°C®

 

 

 

 

4)      Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.

 

 

 

 

+ NaOH

––t°®

 

+ Na2CO3

 

 

 

5)      Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.

 

 

 

 

+ CН3-

СН-Сl
 I
CH3

––AlCl3®

 

CH-CH3
 I               + HCl
CH3
изопропил-
бензол

 

 

 

 

+ CН2=CН2

 

––H3PO4®

 

CН2-CН3

этил-
бензол