Бензол в воде растворяется хорошо или плохо?

Честно,не буду обманывать,но вроде плохо

Бензол – бесцветная легкоподвижная жидкость с характерным запахом. Посмотрим,растворяется ли бензол в воде, спирте и эфире. В три пробирки нальем немного бензола и прибавим в первую пробирку воды, во вторую – спирта, в третью – эфира. Бензол хорошорастворяется в спирте и эфире.

Короче не знаю, что именно тебе нужно , но вот :

Особенности органических соединений

В отличие от неорганических веществ органические вещества имеют ряд характерных особенностей:

1) атомы углерода соединяться друг с другом;

2) образуют цепи и кольца, что не так типично для неорганических соединений. Это одна из причин многообразия органических соединений;

3) одной из важных особенностей органических соединений, которая накладывает отпечаток на все их химические свойства, является характер связей между атомами в их молекулах.

4) важной особенностью органических соединений является и то, что среди них широко распространено явление изомерии;

5) имеется множество соединений углерода, которые обладают одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной массой, но совершенно различными физическими и даже химическими свойствами;

6) многие органические соединения являются непосредственными носителями, участниками или продуктами процессов, которые протекают в живых организмах, – ферменты, гормоны, витамины.

Особенности атома углерода объясняются его строением:

1) он имеет четыре валентных электрона;

2) атомы углерода образуют с другими атомами, а также друг с другом общие электронные пары. При этом на внешнем уровне каждого атома углерода будет восемь электронов (октет), четыре из которых одновременно принадлежат другим атомам.

В органической химии обычно пользуются структурными формулами, поскольку атомы имеют пространственное расположение в молекуле.

Структурные формулы – это язык органической химии.

В структурных формулах ковалентная связь обозначается черточкой. Как и в структурных формулах неорганических веществ, каждая черточка означает общую электронную пару, связывающую атомы в молекуле. Используются также эмпирические и электронные формулы.

Классификация органических соединений

В зависимости от строения углеродных цепей среди органических соединений выделяются следующие три ряда:

1) соединения с открытой цепью атомов углерода, которые также называются ациклическими, или соединения жирного ряда (это название возникло исторически: к первым соединениям с длинными незамкнутыми углеродными цепями принадлежали кислоты).

В зависимости от характера связей между атомами углерода эти соединения подразделяются на: а) предельные (или насыщенные), которые содержат в молекулах только простые (ординарные) связи; б) непредельные (или ненасыщенные), в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода;

2) соединения с замкнутой цепью атомов углерода, или карбоциклические. Эти соединения, в свою очередь, подразделяются:

а) на соединения ароматического ряда.

Они характеризуются наличием в молекулах особой циклической группировки из шести атомов углерода – бензольного ароматического ряда.

Эта группировка отличается характером связей между атомами углерода и придает содержащим ее соединениям особые химические свойства, которые называются ароматическими свойствами;

б) алициклические соединения – это все остальные карбоциклические соединения.

Они различаются по числу атомов углерода в цикле и в зависимости от характера связей между этими атомами могут быть предельными и непредельными;

3) гетероциклические соединения.

Виды органических соединений:

1) галогенопроизводные углеводороды: а) фторпроизводные; б) хлорпроизводные; в)бромопроизводные, г) йодопроизводные;

2) кислородосодержащие соединения: а) спирты и фенолы; б) простые эфиры; в) альдегиды; г) кетоны.

8. Типы органических соединений

Органические реакции, как и неорганические, подразделяются на 3 основных типа:

1) реакция замещения: СН4 + CI2 → СН3CI + НCI;

2) реакция отщепления: СН3СН2Br → СН2 = СН2 + НBr;

3) реакция присоединения: СН2 = СН2 + НBr → CН3СН2Br.

1)Mr(HBr) = Ar(H) + Ar(Br) = 1 + 80 = 81

w (H/HBr) = Ar(H)/ Mr(HBr) x 100%  = 1/81 х 100 = 1,23%

w (Br/HBr) = Ar(Br)/ Mr(HBr) x 100%  = 80/81 х 100 = 98,77%

2) Mr(K2CO3) = 2Ar(K) + Ar(C) + 3Ar(O) = 2x39 + 12 + 3x16 = 138

 w (2K/K2CO3) = 2Ar(K)/ Mr(K2CO3) x 100%  = 78/138 х 100 = 56,52%

 w (C/K2CO3) = Ar(C)/ Mr(K2CO3) x 100%  = 12/138 х 100 = 8,69%

 w (3О/ K2CO3) = 3Ar(О)/ Mr(K2CO3) x 100%  = 48/138 х 100= 34,79%

3)Mr(Mg(OH)2) = 24 + 16x2 + 1x2 = 58

w (Mg/Mg(OH)2) = 24/ 58 х 100 = 41,38%

w (2O/Mg(OH)2) = 32/ 58 х 100 = 55,17%

w (2H/Mg(OH)2) = 2/ 58 х 100 = 3,45%

4)Mr(P2O5) = 2x31 + 5x16 = 142

w (2P/P2O5) = 2x31/ 142 х 100 = 43,66%

 w (5O/P2O5) = 5x16/ 142 х 100 = 56,34% 5)Mr(feCl3) = 56 + 3 x 35,5 = 162,5  w (Fe/FeCl3) = 56/ 162,5 х 100 = 34,46%  w (3Cl/FeCl3) = 3x35,5/ 162,5 х 100 = 65,54% 6)Mr(Cu(NO3)2) = 64 + 2x14 + 6x16 = 188 w (Cu/Cu(NO3)2) = 64/ 188 х 100 = 34,04%  w (2N/ Cu(NO3)2) = 2x14/ 188 х 100 = 14,9% w (6O/Cu(NO3)2) = 96/ 188 х 100 = 51,06%