Назовите по систематической номенклатуре соединения; а) ch3-ch2-ch2-cooh б) ch3 | ch3-c-ch2-ch3 | oh

а)бутановая кислота б)2,2-диметилбутан.

1. CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) - CH (CH3) - CH2-CH2-CH3

Изомеры:

CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) - CH (CH3) - CH (CH3) - CH3 2,2,3,4,5 пентаметил гексан

CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) - CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 2,2,3 триметил октан

CH3-C (CH3) 2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 2,2 диметил нонан

2. CH3-CH (CH3) - C (C3H7) (CH3) - CH2-CH2-CH3

Изомеры:

CH3-CH (CH3) - C (CH3) (C3H7) - CH (CH3) - CH3 2,3,4 триметил - 3 пропил пентан

CH3-CH2-CH2-CH (C3H7) - CH2-CH2-CH2-CH3 4 пропил октан

CH3-CH (С2H5) - C (C3H7) (CH3) - CH2-CH3 2 этил - 3 метил-3 пропил пентан

3. CH3-CH (CH3) - C (C2H5) 2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

Изомеры:

CH3-CH (CH3) - C (C2H5) 2-CH (CH3) - CH2-CH2-CH3 2,4 диметил - 3,3 диэтил гептан

CH3-CH2-CH2-C (C2H5) 2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 4,4 диметил нонан

CH3-CH (CH3) - CH (C2H5) - CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 2 метил, 3 этил декан

Канонично перегруппировку рассматривают на примере пинаколина:
1)2,3 диметилобутан2,3диол + Протон---> по традиции получается вода и карбокатион (2,3 диметилобутан2ол)
2)одна из метиловый групп займет место утраченной гидроксильной группы (соответственно мы имеем дело с перемещением позитивного заряда на место "перебежавшей" метильной группы)
3) проблема позитивного заряда решается просто: распадом гидроксильной группы,тоесть гидроген оторвется от оксигена, отддав оксигену свою електроную пару, которая, в следствии последующей миграции, создаст двойную связь с карбоном
4) в конечном итоге получаем 2,3 диметилобут2он

Суть довольно мутная :D на мой взгляд заключается в том что молекула сама себе делает какие-то перестановки (наш интерфиренс минимален). А получаем сложные структуры.
Ну и вообще, это один из методов синтеза