Чи проводить елетричний струм морська вода

Так, проводить,тому до у воді є кристали солі

1 Являются производными аммиака в) NH3

2 Г, аминогруппа

3 у тебя тут съехала группа, не понятно, откуда она. Короч выбери то вещество, где она висит, вроде в) триметиламин

4 они проявляют основные свойства по аминогруппе: Ch3NH2+HCL=CH3NH3CL

5 фениламин, аминобензол, анилин - все три названия ему соответствуют

6 В результате горения аминов, кроме CO2 и H20 выделяется атомарный азот N2

7 Зинин открыл реакцию восстановления нитробензола в анилин

Гидрирование нитробензола: C6H5NO2 =H2=> C6H5NH2

8 Анилин служит для синтеза анилиновых красителей, амины используют для изготовления пластмасс, лек.препаратов

9 а - карбоксильная, г - аминогруппа

10 в

11 Т.к. они проявляют кислотные (карбоксильная группа) и основные (аминогруппа) свойства

12 используют в промышленности, производстве красителей , лаков, пластмасс, синтетических волокон, лек препаратов

Реакция вюрца (из галогеналканов): 2c2h5cl + 2na → c4h10 + 2nacl выходы невысокие. реакция пригодна только для первичных галогеналкилов (у вторичных и третичных отщепляется галогеноводород и образуется олефин). через реактивы гриньяра (из галогеналканов): c4h9cl + mg → c4h9mgcl c4h9mgcl + hcl → c4h10 + mgcl2 синтез кольбе (из солей карбоновых кислот): 2c2h5coona → c4h10 + 2co2 + 2na протекает при прохождении электрического тока через расплав соли карбоновой кислоты. выходы обычно низкие. восстановление галогеналкилов: c4h9cl + h2 → c4h10 + hcl катализатор: палладий на карбонате бария. восстановление иодалкилов иодоводородной кислотой: c4h9i + hi → c4h10 + i2 восстановление кратной связи алкенов и алкинов: ch3-ch=ch-ch3 + h2 → ch3-ch2-ch2-ch3 ch3-c≡c-ch3 + 2h2 → ch3-ch2-ch2-ch3 проводится в присутствии катализатора (платина, палладий, никель, смесь оксидов меди(ii) и хрома( реакция кори-хауса: ch3cl + 2li → ch3li + licl 2ch3li + cui → c2h6culi + lii c2h6culi + 2c3h7i → 2c4h10 + l