Окисление фенола характеризуется сложным характером и происходит преимущественно по радикальному механизму. При этом в результате перехода электрона к окислителю возникает катион-радикал, который после отщепления протона превращается в феноксильний радикал Феноксил-радикал может легко образовываться также при окислении фенолят-аниона: Рисунок 4. В феноксильних радикалах неспаренный электрон в значительной степени делокализованных системой π-связей ароматического ядра, можно показать набором резонансных структур
Информация взята с сайта биржи Автор24: https://spravochnick.ru/himiya/poluchenie_fenolov/okislenie_fenolov/
Это механизм окисления, далее о окислении:
В общем случае, фенолы не устойчивы к окислению и в зависимости от природы окислителя и условий реакции дают различные соединения. Так, при действии CrO3 или хромовой смеси они превращаются в п-бензохиноны с образованием промежуточного гидрохинона: Рисунок 1. Именно появлением хиноидного строения (хромофорной системы связей) обусловлена окраска фенолов в процессе спонтанного окисления при хранении. Действием пероксида водорода в присутствии железа (вместо соединений хрома) получают пирокатехин
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
Для окисления 14, 8 г предельного одноатомного спирта до альдегида потребовалось 16 г оксида меди 2. определите молекулярную формулу спирта.
cnh2n+1oh+ cuo= cnh2n+1coh + cun(cuo) = 16/79=0.2 моль1 моль спирта= 1 моль cuo= 0,2 мольм(cnh2n+1oh)= 14,8/0,2= 74 грамм/моль14n + 18=7414n=56n=4ответ: c4н9он-бутанол
p.s.молярная масса оксида меди 2= 79 грамм/моль