Составьте электронные формулы и покажите размещение электронов по орбиталям графически для элементов в, с.n, si, p. 9 класс

Сначала положение по энергетические уровням, потом формула электронной конфигурации, затем графтческая

Оксиды - это химические вещества, состоящие из атомов кислорода в степени окисления (-2) и атомов металлов или неметаллов.

Оксиды бывают:

1) солеобразующие (SO2, CO2)

2) несолеобразующие (CO, NO)

3) кислотные (P2O5, CO2)

4) основные (Na2O, BaO)

5) амфотерные (Al2O3, ZnO, BeO)...

1. Солеобразующие оксиды реагируют с щелочами, основными оксидами и водой.

CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O

CO2+Na2O=Na2CO3

P2O5+3H2O=2H3PO4

2. Несолеобразующие оксиды хорошие восстановители

CO+[Ag(NH3)2]OH+NaOH=Ag+Na2CO3+NH4CO3+H2O

3. Кислотные оксиды реагируют с щелочами, основаниями, водой (см. 1)

4. Основные оксиды реагируют с кислотами, кислотными оксидами и водой

Na2O+3HCl=2NaCl+H2O

Na2O+SO2=Na2SO3

Na2O+H2O=2NaOH

5. Амфотерные оксиды проявляют и свойства кислотных, и свойства основных

Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O

Al2O3+NaOH=NaAlO2+H2O (сплавление)

Al2O3+6NaOH+3H2O=2Na3[Al(OH)6]+H2

Al2O3+P2O5=2AlPO4

Al2O3+Na2O=2NaAlO2

Объяснение:

Применение же оксиды находят в самых разных сферах. Начиная от металлургии и заканчивая фармацевтикой. Некоторые из них опасны. Например, СО (угарный газ). Он препятствует попаданию кислорода в лёгкие, связываясь с гемоглобином крови. И человек засыпает, потом умирает, если вовремя не вынести его на свежий воздух.

Объяснение:

Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные (замещён один атом водорода), вторичные (замещены два атома из трёх) и третичные амины (замещены все три атома). Выделяют также четвертичные аммониевые соединения вида R4N+X-.

По характеру органической группы, связанной с азотом, различают алифатические, ароматические и жирно-ароматические (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины. Ароматические амины называют анилинами. По числу NH2-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины либо полиамины.

Физические свойства аминов.

Низшие амины — метиламин, диметиламин, триметиламин и этиламин — при комнатной температуре являются газами. Высшие амины до 12 атомов углерода являются жидкостями. Амины с более длинными заместителями являются твёрдыми веществами.

Низшие амины смешиваются с водой. Трибутиламин смешивается с водой частично.

Амины имеют характерный рыбный запах, который можно почувствовать при концентрации амина 0,1 м. д.

Химические свойства.

Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства. Атом азота содержит неподеленную электронную пару и выступает как основание Льюиса. Амины являются более сильными основаниями, чем вода, поэтому они также проявляют свойства оснований Брёнстеда — Лоури. Численно основные свойства аминов выражаются константой основности Kb либо pKb[12].

{\displaystyle {\mathsf {RNH_{2}+H_{2}O}}\rightleftharpoons {\mathsf {RNH_{3}^{+}+OH^{-{\displaystyle K_{b}={\frac {[{\mathsf {RNH_{3}^{+}}}]\cdot [{\mathsf {OH^{-}}}]}{[{\mathsf {RNH_{2}}}]}}}{\displaystyle \ \mathrm {p} K_{b}=-\log K_{a}}

Амины являются более сильными основаниями, чем аммиак, за счёт донорного влияния алкильных групп. Однако из всех аминов наиболее сильными основаниями являются вторичные амины. Третичные амины проигрывают им в основности, что связано с пространственными препятствиями для переноса к ним протона и последующей сольватации образовавшегося аммониевого катиона. В газовой фазе, где эффекты сольватации отсутствуют, основность аминов предсказуемо уменьшается в следующем ряду: третичные > вторичные > первичные > аммиак.[12].

Ароматические амины являются более слабыми основаниями, что связывают с делокализацией неподелённой пары атома азота по ароматическому ядру[12].

Амины являются очень слабыми кислотами: pKa для них составляет порядка 35-40. Соответственно, анионы, получаемые из аминов, являются очень сильными основаниями, что находит применение в органическом синтезе (см. LDA)[12].

1)Первичный амин

2)Вторичный амин

3)Третичный амин