Взаимодействие алюминия с йодом происходит в присутствии небольшого кол-ва воды в качетсве катализатора и сопровождается выделением фиолетового пара.с метода электронного составьте уравнение реакции.определите массу продукта , если для реакции использовано 5, 4 г алюминиевого порошка и 80г йода

Дано:

m(Al)=5.4 г

m(I2)=80 г

m(AlI3)-?

1 Запишем ур-е реакции и уравняем его с электронного баланса:

2Al(0) + 3I2(0) --(кат. H2O)--> 2Al(+3)I3(-)

Al(0)--(-3ē)-->Al(+3)|3| ×2

I2(0)--(+2ē)-->2I(-) | 2| ×3

Al - восстановитель, процесс окисления

I2 - окислитель, процесс восстановления

2 Найдем кол-во веществ:

n(Al)=5.4/27=0.2 моль

n(I2)=80/254=0.315 моль

3 По ур-ю:

n(Al)=n(AlI3)=0.2 моль

4 Найдем массу йодида алюминия:

m(AlI3)=0.2×408=81.6 г

ответ: 81.6 г

При горении алкенов выделяется углекислый газ (CO2 (диоксид углерода или оксид углерода(IV)) и вода.
Например:

CH2 = CH2 + 3O2 -> 2CO2 + 2H2O
C2H4 + 3O2 = 2CO2 + 2H2O

вот два уравнения горения этена(этилена) в структурном и молекулярном видах соответственно
Вообще, для простоты запоминания достаточно знать, что в резьлутатет горния углеродов всегда образуются окисиды тех веществ, из которых они состоят. Т.е. углероды состоят из углерода и водорода. Вот в результате и получаются оксиды этимх элементов - углекислый газ (диоксид углерода или оксид углерода (IV)) и оксид водорода или вода.

1) Получение алкенов из алкинов.

Получить алкен из алкинов можно несколькими

1. Гидрирование алкинов.
В качестве катализатора гидрирования применяют специальный "отравленный катализатор" (катализатор Линдлара), который предотвращает дальнейшее гидрирование алкена до алкана. Образуется цис-алкен, но в случае пропена это неважно.
CH₃−C≡CH + H₂ —(Pd/BaSO₄/хинолин)→ CH₃−CH=CH₂

2. Восстановление диимидом.
Проводится при низкой температуре (~0°С). Диимид генерируют из гидразина окислением последнего перекисью водорода в присутствии ионов Cu2+. Образуется цис-алкен, но в случае пропена это неважно.
CH₃−C≡CH —(0°C, N₂H₄, H₂O₂, Cu²⁺)→ CH₃−CH=CH₂

3. Восстановление щелочными металлами в жидком аммиаке.
Проводится в жидком аммиаке при -40°C. Метод не подходит для терминальных алкинов - последние реагируют с металлом с образованием солей (то есть, этот вариант не подходит для получения пропена из пропина). Образуется транс-алкен.
R−C≡C−R' —(-40°C, Na, жидкий NH₃)→ RCH=CHR'

4. Моногидроборирование алкинов.
Проводится в эфире при низкой температуре (~0°С), применяется пространственно затрудненный боран, полученный из триметилэтилена - дисиамилборан. Последующий кислотный гидролиз полученного производного бора приводит к получению цис-алкена, но в случае пропена это неважно.
CH₃−C≡CH + R₂BH —(0°C, ТГФ)→ CH₃−CH=CH−BR₂
CH₃−CH=CH−BR₂ —(CH₃COOH, H₃O⁺)→ CH₃−CH=CH₂
R = (CH₃)₂CH−CH(CH₃)

2) Получение алкенов из спиртов.

Получить алкены можно дегидратацией спиртов. В качестве дегидратирующих агентов используют: конц. H₂SO₄, TsOH (п-толуолсульфоновая к-та), Al₂O₃, ThO₂ и т.п.

CH₃−CH₂−CH₂OH —(160°C, 75%-ная H₂SO₄)→ CH₃−CH=CH₂ + H₂O
CH₃−CHOH−CH₃ —(160°C, 75%-ная H₂SO₄)→ CH₃−CH=CH₂ + H₂O

3) Получение алкенов из галогеналканов.

Получить алкены из галогеналканов можно обработкой последних сильными основаниями (алкоксидами, амидами и т.п.).

CH₃−CH₂−CH₂Br + NaOH —(t°, C₂H₅OH)→ CH₃−CH=CH₂ + NaBr + H₂O
CH₃−CHI−CH₃ + KNH₂ —(-40°C, жидкий NH₃)→ CH₃−CH=CH₂ + KI + NH₃