Написав уравнения реакций , позволяющих осуществить следующие превращения : ch3—ch2—ch2—ch2—ch3—> ch3—ch—ch2—ch3—> (—h2c—ch2=ch—ch2—)n назовите эти соединения .

1- Вытянем из плотности по воздуху молекулярную массу спирта:

Mr=Dвозд.*29 = 3,04*29 = 88

2 - Общая формула этого соединения - CxHyOz

3 - Молекулярную массу этого соеджиения можно отобразить уравнением:

12х + y + 16z

4 - Из значений массовых долей вытянем x, y и z 

5 - для х:

0,682 = 12х/88, х = 5

6 - для у:

0,136 = у/88, у = 12

7 - для z 

0.182 = 16z/88, z = 1

Ставим в общую формулу и получаемC5H12O или C5H11OH - пропанол или пропиловый спирт

 

Теперь изомеры:

положение ФГ

   C - C - C - C - C - ПРОПАНОЛ - 1 C  - C - C - C 2 МЕТИЛ ПРОПАНОЛ - 1  

   /                                                            /      /

OH                                                       OH   C

 

С - C - C - C 3 МЕТИЛ ПРОПАНОЛ - 1

 /           /

OH      C

 

С  - С - C - C -C ПРОПАНОЛ - 2       С - C - C - C 2 МЕТИЛ ПРОПАНОЛ - 2 

       /                                                               /      /

   OH                                                         OH   C

 

                                                                                     

С - C - C - C - C ПРОПАНОЛ - 3     

             /

          OH

теперь межклассовые изомеры:

1 CH3 - O - CH2 - CH2 - CH2 - CH3 метилбутиловый эфир

2 CH3 - CH2 - O - CH2 - CH2 - CH3 этилпропиловый эфир

3 CH3 - CH2 - CH2 - O - CH2 - CH3 пропилэтиловый эфир

4 CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - O - CH3 бутилметиловый эфир

Вот как - то так)  

 

Прежде всего, нужно отметить, что гексан и гексен относятся к разным классам органических веществ - гексан относится к предельным углеводородам, а гексен - к непредельным, в частности к алкенам, что обусловлено наличием кратной связи - двойной. 

СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ у них также различное: у гексана, как и у всех алканов -пространственное тетраэдрическое строение, а у гексена - плоскостное в виде правильного треугольника, что опять же является следствием наличия кратной связи.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Гексан, как и все алканы, может вступать в реакции замещения, горения, дегидрирования, ароматизации и крекинга. Гексен же в следствие наличия кратной связи может вступать реакции присоединения, окисления, полимеризации и горения.