При взаимодействии 24, 15г технического натрия, содержащего 5% примесей, с водой было получено 8, 96л водорода (н. вычислите объемную долю выхода продукта реакции (в % через пропорцию

Для кого сделали бром - элемент vii группы , относится к галогенам, атомный номер 35, атомная масса 79,904 (80),  красно-бурая жидкость с сильным и не приятным запахом. бром открыт в 1826 французским а. ж. при изучении рассолов средиземноморских соляных промыслов; назван от греческого bromos — зловоние. природный бром состоит из 2 стабильных изотопов бром79   и  бром 81 . из искусственно полученных радиоактивных изотопов брома наиболее интересен  бром 80 , на примере которого и. в. курчатовым открыто явление изомерии атомных ядер.содержание брома в земной коре  оценивается в 1015-1016   тисходным сырьём для получения брома служат морская вода, озёрные и подземные рассолы. бром выделяют при хлора и отгоняют из раствора водяным паром или воздухом.вдыхание паров брома при содержании их в воздухе 1 мг/м3  и более вызывает кашель, насморк, носовое кровотечение, головокружение, головную боль; при более высоких концентрациях - удушье, бронхит, иногда смерть. бром применяют довольно широко. он - исходный продукт для получения ряда бромистых солей и органических производных. большие количества брома расходуют для получения бромистого этила и дибромэтана - составных частей этиловой жидкости, добавляемой к бензинам для повышения их детонационной стойкости. соединения брома применяют в фотографии, при производстве ряда красителей, бромистый метил и некоторые другие соединения брома - как инсектициды. некоторые органические соединения брома служат эффективными огнетушащими средствами. бром и бромную воду используют при анализах для определения многих веществ. в медицине используют бромиды натрия, калия, аммония, а также органические соединения брома, которые применяют при неврозах, истерии, повышенной раздражительности, бессоннице, гипертонические болезни, эпилепсии и хорее.  думаю,хватит.

Формулу С5Н8 могут иметь четыре различных класса углеводородов:  

Алкины, алкадиены, циклоалкены, том числе замещенные, и циклопропилэтен.  

Алкины:  

HC≡C-CH2-CH2-CH3 - пентин-1,  

СН3-C≡C-CH2-CH3 - пентин-2,  

HC≡C-CH(СН3)-CH3 - 3метилбутин-1.  

Алкадиены:  

СН2=С=СН-СН2-СН3 - пентадиен-1,2,  

СН2=СН-СН=СН-СН3 - пентадиен-1,3 (пиперилен) ,  

СН2=СН-СН2-СН=СН2- пентадиен-1,4,  

СН3-СН=С=СН-СН3 - пентадиен-2,3,  

СН2=С=С (СН3)-СН3 - 3-метилбутадиен-1,2,  

СН2=С (СН3)-СН=СН2 - 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен) ,  

Циклоалкены:  

Циклопентен (нарисуй пятиугольникиз атомов углерода, между любыми двумя углеродами поставь двойную связь, между остальными - ординарную) . Остальные валентности дополни водородами.  

1-Метилциклобутен и 3-метилциклобутен (нарисуй квадрат из атомов углерода, между любыми двумя углеродами поставь двойную связь, между остальными - ординарную) . В первом соединении метил при одном из углеродов, соединенных двойными связями, во втором - при одном из углеродов, соединенных ординарными связями. Остальные валентности дополни водородами.

Объяснение: