Скьрьрьрьрьрь влырадыврдыа

Ну так раз это бутиловый спирт, он не будет обладать свойствами альдегидов, ведь они даже межклассовыми изомерами не являются! Я покажу на примере бутаналя все свойства альдегидов.

1 - Для албдегидов характерная реакция присоединения(на примере бутаналя):

- восстановление до спиртов.

2 - Характерная реакция окисления, например реакция серебряного зеркала, в учебниках пишут сокращенный вариант, а его и покажу, но на будющее, там аммиачный раствор:

- идет окисление до соответствующей карбоновой кислоты и выпадение серебра в осадок - так называемый "серебряное зеркало"

3 - Еще одан рекация - реакция окисления свежеприготовленным гидроксидом меди(II)

- происходит окисление до соответствующей карбоновой кислоты, с выпадением меди в красный осадок

4 - Реакции полимеризации:

- формальдегид полимеризуется в полиформальдегид - параворм

 

Свойства альдегидов на примере ацеталя  СН₃-СОН :
 1.
Альдегиды вступать в реакции гидрирования:
СН₃-СОН + Н₂ ⇒ СН₃-СН₂-ОН
2.
Если к  альдегидам добавить аммиачный раствор оксида серебра и нагреть раствор на водяной бане, на стенках сосуда осядет чистое серебро тонким слоем, образуя зеркальную поверхность. За это реакцию назвали "Реакция серебряного зеркала" и является качественной реакцией на альдегиды.
CH₃-COH + Ag₂O⇒CH₃-COOH + 2Ag 
3.
В качестве окислителя может быть использован гидроксид меди(II). Приготовим свежеосажденный реактив и, добавив альдегид, нагреем в пламени спиртовки. Осадок изменяет цвет от желтого, через оранжевый до кирпично-красного. Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди(ll), тоже качественная реакция на альдегиды:
CH₃-COH + 2Cu(OH)₂⇒CH₃-COOH + Cu₂O + 2Н₂О
4. Альдегиды могут присоединять спирты с образованием полуацеталей:

                                           OH
                                            \
CH₃-COH + OHC₂H₅⇒CH₃-COC₂H₅   
                                            /
                                           H