4. Раствор хлорида железа (2) реагирует с каждым из двух веществ: а) HCI и H2SiO3 б) H2O и Cu(OH)2 в) О, и HNO3 г) NaOH и AgNO3

Г,,

Так же, как и моносахариды, широкое распространение в природе имеют и дисахариды – всем известная сахароза (тростниковый или свекловичный сахар), лактоза (молочный сахар), мальтоза (солодовый сахар).

Сам термин «дисахарид» сообщает нам о двух остатках моносахаридов, связанных между собой в молекулах этих органических соединений, получение которых возможно путем гидролиза (разложением водой) молекулы дисахарида.

Дисахариды – углеводы, молекулы которых состоят из двух остатков моносахаридов, которые соединены друг с другом за счет взаимодействия двух гидроксильных групп.

В процессе образования молекулы дисахарида происходит отщепление одной молекулы воды:

01

или для сахарозы:

02

Поэтому молекулярная формула дисахаридов С12H22O11.

Образование сахарозы происходит в клетках растений под воздействием ферментов. Но химики нашли осуществления многих реакций, являющихся частью процессов, которые происходят в живой природе. В 1953 году французский химик Р. Лемье впервые осуществил синтез сахарозы, названный современниками «покорением Эвереста органической химии».

В промышленности сахароза получается из сока сахарного тростника (содержание 14-16%), сахарной свеклы (16-21%), а также некоторых других растений, таких как канадский клен или земляная груша.

Всем известно, что сахароза представляет из себя кристаллическое вещество, которое имеет сладкий вкус и хорошо растворимо в воде.

Сок сахарного тростника содержит углевод сахароза, привычно называемый нами сахаром.

Имя немецкого химика и металлурга А. Маргграфа тесно связано с производством сахара из свеклы. Он был одним из первых исследователей, применивших в своих химических исследованиях микроскоп, при которого им были обнаружены кристаллы сахара в свекольном соке в 1747 году.

Лактоза – кристаллический молочный сахар, была получена из молока млекопитающих еще в XVII в. Лактоза является менее сладким дисахаридом, нежели сахароза.

Теперь ознакомимся с углеводами, имеющими более сложное строение – полисахаридами.

Полисахариды – высокомолекулярные углеводы, молекулы которых состоят из множества моносахаридов.

В упрощенном виде общая схема может быть представлена так:

03

Теперь сравним строение и свойства крахмала и целлюлозы – важнейших представителей полисахаридов.

Структурное звено полимерных цепей этих полисахаридов, формула которых (С6H10O5)n, – это остатки глюкозы. Для того, чтобы записать состав структурного звена (С6H10O5), нужно отнять молекулу воды из формулы глюкозы.

Целлюлоза и крахмал имеют растительное происхождение. Они образуются из молекул глюкозы в результате поликонденсации.

Уравнение реакции поликонденсации, а также обратного ей процесса гидролиза для полисахаридов условно можно записать следующим образом:

04

Молекулы крахмала могут иметь как линейный, так и разветвленный тип строения, молекулы целлюлозы – только линейный.

При взаимодействии с йодом крахмал, в отличие от целлюлозы, дает синее окрашивание.
Различные функции эти полисахариды имеют и в растительной клетке. Крахмал служит запасным питательным веществом, целлюлоза выполняет структурную, строительную функцию. Стенки растительных клеток построены из целлюлозы.

1а

2в

3 в г

4 б

5г

6б

7в

8а

9

2NH2CH2COOH-ZnO=(NH2CH2COO)2Zn+H2O

C11H22O11+H2O=C6H12O6+C6H12O6

C3H6+HCl=C3H7Cl

2CH3COOH+Ba(OH)2=(CH3COOH)2Ba+2H2O

2C4H10+13O2=4CO2+10H2O

2CH3OH+2Na=2CH3ONa+H2

10

2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+CO2+H2O

V(CO2)=22.4 л/моль

M(Na2CO3)=106г/моль

n(Na2CO3)=18г/106г/моль=0.17 моль

V(CO2)=22.4 л/моль*0.17моль=3.8л

11

Припустимо що в одному кг 20%крохмалю тоді 100%-20%=80%глюкози в одному кг картоплі. Нехай 1кг=1000г картоплі знайдемо відсток глюкози 1000*0.8=800г глюкози.Тоді складаємо пропорцію 1000=800 x=200 , x=(1000*200)/800=250г. 1000+250=1250г картоплі потрібно щоб добути 1кг глюкози

Объяснение:

Всё