Оксид углерода(II) реагирует с веществом: CuSO4 KOH H2CO3 H2

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.

1. CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3
а) CH2=CH-CH(CH3)-CH2-CH3
б) CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3

2. а) 2,3-диметилбутан и 2-метилпентан
CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3
CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3
изомеры, имеют одинаковый качественный и количественный состав, но разное строение
б) пентан и пропан
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH3
гомологи, имеют разный состав, но схожее строение
в) пропан и пропанол
CH3-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2-OH
производные, при составлении цепочки через ряд промежуточный стадий возможно получить спирт из первоначального алкана.