ainetdinovsnab
?>

1. Вещество, которое относится к предельным монокарбоновым кислот это... а) С3Н8О2; б) С3Н6О2; в) С3Н8О; г) С3Н6О. 2. Составьте электронную формулу уксусной кислоты и поясните, как происходит перекрывание и сдвиг электронных плотностей при образовании химических связей в карбоксильной группе. 3. Связь О-Н в молекулах кислот по сравнению со спиртами: а) менее полярная; в) по полярности не отличается; б) более полярная; г) неполярная. 4. Напишите структурные формулы возможных изомерных кислот и сложных эфиров, соответствующие формуле С4Н8О2. Назовите их. Химические свойства. Предельные одноосновные кислоты – химически активные соединения, что обусловлено наличием карбоксильной группы. Для них характерны реакции, протекающие с разрывом связей О - Н и С - О (замещение группы -ОН), а также реакции замещения атома водорода у а - углеродного атома. I. Реакции с разрывом связи О - Н2. Образование солей. Карбоновые кислоты, подобно неорганическим кислотам, вступают в реакции: - с металлами, стоящими в электрохимическом ряду напряжений до водорода 2НСООН + Mg (HCOO)2Mg + Н2 формиат магния - с основаниями — реакция нейтрализации С2Н5СООН + NaOH C2H5COONa + Н2О пропионат натрия - с основными и амфотерными оксидами 2CH3COOH + ZnO (CH3COO)2Zn + Н2О ацетат цинка - с солями, образованными более слабыми и летучими кислотами, как неорганическими 2CH3COOH + Na2CО3 2CH3COONa + Н2О + СО2 так и органическими CH3COOH + C17H35COONa CH3COONa + С17Н35СООН стеарат натрия Карбоновые кислоты являются слабыми кислотами, поэтому их соли в водном растворе легко гидролизуются: KCH3CОО + H2О CH3COOH + КОН Сильные неорганические кислоты вытесняют карбоновые кислоты из их солей: 2CH3COONa + H2SО4 2СН3СООН + Na2SО4 Появление запаха уксусной кислоты является качественной реакцией на ацетат-ион (СН3СОО- Реакции с разрывом связи С – О При замещении группы — ОН в карбоновых кислотах на другие заместители образуются функциональные производные кислот.​

Химия

Ответы

Shelchkowa453
1)
Чтобы перейти от массовых долей углерода, водорода и кислорода к их индексам в молекулярной формуле, запишем массовые доли в виде соотношений и разделим массовые доли на атомные массы соответствующих элементов (для С - на 12, для H - на 1, для O - на 16). Таким образом мы от соотношения масс перейдем к соотношениям количеств вещества, то есть к простейшей формуле:

                      80%    20%
n(C) : n(H) =  : = 6,67 : 20
                       12         1

Для перехода к целым числам, разделим на мЕньшее из получившихся чисел (в данном случае, на 6,67) и округляем до целых:

                      6,67      20
n(C) : n(H) =  : = 1 : 3
                      6,67     6,67

Простейшая формула C₁H₃ или CH₃. 
Молекулярная масса M(CH₃) = 15

Фактическую молекулярную массу найдем из относительной плотности по водороду:
M = 2*D(H₂) = 2*15 = 30

Как видно, фактическая молекулярная масса в два раза больше, значит в формуле индексы должны быть в два раза больше: C₂H₆ 

ответ: C₂H₆ 
(Можно предположить, что это этан)
 
2)
По этому же алгоритму находим простейшую формулу:
 
                               54,84%     9%      36,36%
n(C) : n(H) : n(O) = : :   = 4,57 : 9 : 2,2725 = 
                                  12            1            16

    4,57           9           2,2725
=   :    :    = 2 : 4 : 1
   2,2725     2,2725     2,2725

Простейшая формула С₂H₄O₁ или С₂H₄O. 

Молекулярная масса М(С₂H₄O) = 44.

По плотности по водороду узнаем фактическую молекулярную массу: 
М = 2*D(H₂) = 2*44 = 88. 

Как видно, фактическая молекулярная масса в два раза больше, значит в истинной формуле индексы должны быть в два раза больше: С₄H₈O₂

ответ: С₄H₈O₂
(Можно предположить, что это этиловый эфир уксусной кислоты CH₃-COO-C₂H₅)
 
3)
                                37.5%     12.5%     50%
n(C) : n(H) : n(O) =   : : = 3.125 : 12.5 : 3.125 = 
                                   12            1           16

= 1 : 4 : 1

Простейшая формула С₁H₄O₁ или СH₄O 
Молекулярная масса М(СH₄O) = 32

По плотности по водороду узнаем фактическую молекулярную массу: 
М = 2*D(H₂) = 2*16 = 32. 
Как видно, фактическая молекулярная масса совпадает с молекулярной массой, вычисленной, исходя из простейшей формулы . Значит, простейшая формула совпадает с молекулярной.
ответ: СH₄O
(Можно предположить, что это метиловый спирт, метанол CH₃-OH)

Примечание. В задании нужно только дать формулы, но не названия веществ. Дело в том, что делать выводы о строении и классе вещества на основании одной лишь молекулярной формулы опасно.  Тем не менее, к каждому ответу в скобках курсивом дан пример вещества, отвечающего найденной формуле - если вдруг учитель попросит привести возможный пример вещества, соответствующего формуле
Марина555
Весь мозг покрыт 3 оболочками: твердой; мягкой; паутиной ( спинномозговая жидкость, которая циркулирует по каналам этой оболочки защищает мозг от повреждений)
Вес мозга мужчины и женщины немного отличается: у дам его масса в среднем равняется 1245 г, а у представителей сильного пола — 1375 г. При этом стоит отметить, что его вес никаким образом не влияет на уровень умственного развития человека. В первую очередь это зависит от количества связей в головном мозге.
Головной мозг человека состоит из:
• коры головного мозга, самого объемного и важного органа, поскольку он контролирует всю сознательную и большую часть бессознательной деятельности тела, кроме того, он является местом, где протекают ментальные процессы, такие как память, мышление и т.д.;
• мозговой ствол состоит из варолиева моста и продолговатого мозга, в мозговом стволе находятся центры, регулирующие жизненные функции, в основном мозговой ствол состоит из ядер нервных клеток, поэтому он серого цвета;
• мозжечок принимает участие в контроле равновесия тела и координирует движения, осуществляемые телом.

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

1. Вещество, которое относится к предельным монокарбоновым кислот это... а) С3Н8О2; б) С3Н6О2; в) С3Н8О; г) С3Н6О. 2. Составьте электронную формулу уксусной кислоты и поясните, как происходит перекрывание и сдвиг электронных плотностей при образовании химических связей в карбоксильной группе. 3. Связь О-Н в молекулах кислот по сравнению со спиртами: а) менее полярная; в) по полярности не отличается; б) более полярная; г) неполярная. 4. Напишите структурные формулы возможных изомерных кислот и сложных эфиров, соответствующие формуле С4Н8О2. Назовите их. Химические свойства. Предельные одноосновные кислоты – химически активные соединения, что обусловлено наличием карбоксильной группы. Для них характерны реакции, протекающие с разрывом связей О - Н и С - О (замещение группы -ОН), а также реакции замещения атома водорода у а - углеродного атома. I. Реакции с разрывом связи О - Н2. Образование солей. Карбоновые кислоты, подобно неорганическим кислотам, вступают в реакции: - с металлами, стоящими в электрохимическом ряду напряжений до водорода 2НСООН + Mg (HCOO)2Mg + Н2 формиат магния - с основаниями — реакция нейтрализации С2Н5СООН + NaOH C2H5COONa + Н2О пропионат натрия - с основными и амфотерными оксидами 2CH3COOH + ZnO (CH3COO)2Zn + Н2О ацетат цинка - с солями, образованными более слабыми и летучими кислотами, как неорганическими 2CH3COOH + Na2CО3 2CH3COONa + Н2О + СО2 так и органическими CH3COOH + C17H35COONa CH3COONa + С17Н35СООН стеарат натрия Карбоновые кислоты являются слабыми кислотами, поэтому их соли в водном растворе легко гидролизуются: KCH3CОО + H2О CH3COOH + КОН Сильные неорганические кислоты вытесняют карбоновые кислоты из их солей: 2CH3COONa + H2SО4 2СН3СООН + Na2SО4 Появление запаха уксусной кислоты является качественной реакцией на ацетат-ион (СН3СОО- Реакции с разрывом связи С – О При замещении группы — ОН в карбоновых кислотах на другие заместители образуются функциональные производные кислот.​
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

merung
Tarakanova_pavel
Golovinskii_Sirotkina1944
aleksvasin
grazia2017
guujuu
Romanovich1658
format-l3364
Александровна1973
s45983765471717
hbqhzwtd
fashbymsk
Николаев
Olga-Rauisovna
helenya