Используя данные по растворимости FeSO4 ( при 50 градусах растворяется 48, 8 гр, а при 20 градусах - 26, 3 гр в 100 гр воды Нужно определить кол-во (моль) чистого FeSO4*7H2O, которое может быть получено при перекристаллизации 143, 3 гр технической соли, содержащей 97% кристаллогидрата

2Zn + O2 → 2ZnO Синтез

цинк+молекулярный кислород→оксид цинка

2HNO3 + ZnO → Zn(NO3)2 + H2O Реакция обмена

азотная кислота+оксид цинка→нитрат цинка+вода

Zn(OH)2 + 2HNO3 → Zn(NO3)2 + 2H2O Двойное разложение кислотное

гидроксид цинка+азотная кислота →нитрат цинка+вода

Zn(OH)2 → ZnO + H2O Разложение

гидроксид цинка→оксид цинка+вода

S + 2O → SO2 Синтез

сера+кислород→оксид серы

2SO2 + O2 → 2SO3 Синтез

оксид серы+молекулярный кислород→оксид серы(VI)

2KOH + SO3 → K2SO4 + H2O Двойное разложение кислотное

гидроксид калия+оксид серы(VI)→сульфат калия+вода

Ba + K2SO4 → BaSO4 + 2K Разложение

барий+сульфат калия→сульфат бария+калий

2CoO → 2Co + O2 Разложение

оксид кобальта(II)→кобальт+молекулярный кислород

CoO + 2KOH → Co(OH)2 + K2O Двойное разложение

оксид кобальта(II)+гидроксид калия→ Гидроксид кобальта(II)+оксид калия

Co(OH)2 + H2SO4 → CoSO4 + 2H2O Двойное разложение кислотное

Гидроксид кобальта(II)+серная кислота→Сульфат кобальта(II)+вода

2HCl + CoSO4 → H2SO4 + CoCl2 Двойное разложение

хлороводород+Сульфат кобальта(II)→серная кислота+хлорид кобальта(II)

4P + 5O2 → 2P2O5 Синтез

фосфор+молекулярный кислород→Оксид фосфора(V)

P2O5 + 3H2O → 2H3PO4 Синтез

Оксид фосфора(V)+вода→ортофосфорная кислота

6K + 2H3PO4 → 2K3PO4 + 3H2 Разложение

калий+ортофосфорная кислота→ортофосфат калия +молекула водорода

3AgNO3 + K3PO4 → Ag3PO4 + 3KNO3 Двойное разложение

нитрат серебра(I) + ортофосфат калия → ортофосфат серебра(I) + нитрат калия

Объяснение:

1) Химическая

2) Электрохимическая

Объяснение:

Химическая коррозия — это процесс взаимодействия металла с коррозионной средой, при котором окисление металла и восстановление окислительного компонента среды протекают единовременно в одном акте.

Электрохимическая коррозия — это процесс взаимодействия металла с коррозионной средой (раствором электролита), при котором ионизация атомов металла и восстановление окислительного компонента коррозионной среды протекают не в одном акте и их скорости зависят от электродного потенциала.