Ситуация. Вы торопитесь в школу, но еще не пили чай. Перед вами проблема: или пить горячий чай, но сладкий, или холодный, но не сладкий. – Где быстрее растворяются кусочки сахара? От чего будет завесить растворение твердых веществ? Выскажите свои гипотезы и запишите их.

В горячей воде сахар раствориться быстреенадеюсь

Промышленный
Влияние температуры на равновесие реакции CO2 + C ↔ 2CO↑
Образуется при горении углерода или соединений на его основе (например, бензина) в условиях недостатка кислорода:
2C + O2 → 2CO (тепловой эффект этой реакции 220 кДж) ,
или при восстановлении диоксида углерода раскалённым углём:
CO2 + C ↔ 2CO↑ (ΔH=172 кДж, ΔS=176 Дж/К) .
Лабораторный
Разложение жидкой муравьиной кислоты под действием горячей концентрированной серной кислоты, либо пропуская муравьиную кислоту над оксидом фосфора P2O5. Схема реакции:
HCOOH →(t, H2SO4) H2O + CO↑
Можно также обработать муравьиную кислоту хлорсульфоновой. Эта реакция идёт уже при обычной температуре по схеме:
HCOOH + ClSO3H → H2SO4 + HCl + CO↑
Нагревание смеси щавелевой и концентрированной серной кислот. Реакция идёт по уравнению:
H2C2O4 →(t, H2SO4) CO↑ + CO2↑ + H2O.
Выделяющийся совместно с CO диоксид углерода можно удалить, пропустив смесь через баритовую воду.
Нагревание смеси гексацианоферрата (II) калия с концентрированной серной кислотой. Реакция идёт по уравнению:
K4[Fe(CN)6] + 6H2SO4 + 6H2O →(t) 2K2SO4 + FeSO4 + 3(NH4)2SO4 + 6CO↑

1. CH₃COOH - уксусная кислота
2.  H₂N-CH₂-COOH -  аминоуксусная кислота
Если их сравнить эти 2 кислоты:

б)  в уксусной кислоте существует функциональная группа атомов - COOH карбоксильная группа
в аминоуксусной кислоте две функциональных группы - это -NH₂ аминогруппа и карбоксильная группа -COOH

в)  Отсюда можно сделать вывод, что уксусная кислота в химических свойствах проявляет себя только как кислота, а аминоуксусная в химических свойствах может  проявлять себя как  кислота за счет карбоксильной группы и как основание за счет аминогруппы.  Поэтому аминоуксусная кислота, имея двойную функцию может взаимодействовать как с кислотами, так и с основаниями, например:
как кислота: H₂N-CH₂-COOH + NaOH⇒H₂N-CH₂-COONa +  H₂O
как основание: HOOC-CH₂-NH₂ + HCl⇒ HOOC-CH₂-NH₃⁺Cl⁻

а) Что бы с уксусной кислоты получить аминоуксусную  необходиммо в уксусной кислоте заместить один атом водорода на хлор, получим хлоруксуснкую кислоту:
                             KOH
HOOC-CH₃ + Cl₂⇒⇒HOOC-CH₂Cl + HCl 
Затем хлоруксусная кислота взаимодействует с аммиаком,  образуется аминоуксусная кислота:                                
HOOC-CH₂Cl + H-NH₂⇒ HOOC-CH₂-NH₂ + HCl