2 амин 4.5 диэтил капрон қышқылы

Тауып беріңдерш

СлушатьТакже ищут

Мы стали реже видеться (ой-ёй, ёй)

Мы стали больше ссориться (ой-ёй, ёй)

Надеюсь, всё наладится (ой-ёй, ёй)

Когда мы успокоимся (ой-ёй, ёй)

А ты мне нравишься (ой-ой-ой)

А ты краснеешь, когда злишься (уа-уа-уа-уа)

Ещё позлись (у, йа)

Ты так даже симпатичней

Ты горишь, как огонь, йа, у меня агония

Это любовь или это паранойя?

Ля, ля-ля (ля, ля-ля)

Ты горишь, как огонь, йа (ля, ля-ля)

Ты горишь, как огонь, йа, у меня агония

Это любовь или это паранойя?

Ля, ля-ля (ля, ля-ля)

Ты горишь, как огонь, йа

Это мне в тебе нравится (ой-ёй)

Да и в целом, ты мне очень нравишься (ой, ой)

Я так хочу тебя поцеловать (ой-ёй)

Ко-ко-когда ты не кусаешься (ну кто, ну кто?)

Ну кто тут прав? Е

Ты знаешь, что никто

Ты знаешь, кто тут прав? Е

Ты знаешь, что никто (ля, ля-ля)…

Источник: Musixmatch

Объяснение:

Реа́кция Зинина — метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений:

{\displaystyle {\mathsf {RNO_{2}{\xrightarrow[{}]{6H}}RNH_{2{\mathsf  {RNO_{2}{\xrightarrow[ {}]{6H}}RNH_{2}}}

Эту реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин в 1842 году. Действуя на нитробензол сульфидом аммония, он получил анилин:

{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NO_{2}+3(NH_{4})_{2}S\rightarrow C_{6}H_{5}NH_{2}+6NH_{3}+3S+2H_{2}O}}}{\mathsf  {C_{6}H_{5}NO_{2}+3(NH_{4})_{2}S\rightarrow C_{6}H_{5}NH_{2}+6NH_{3}+3S+2H_{2}O}}

Реакцию в лабораторных условиях проводят с цинком в кислой среде:

{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NO_{2}+3Zn+7HCl\rightarrow [C_{6}H_{5}NH_{3}]Cl+2H_{2}O+3ZnCl_{2{\mathsf  {C_{6}H_{5}NO_{2}+3Zn+7HCl\rightarrow [C_{6}H_{5}NH_{3}]Cl+2H_{2}O+3ZnCl_{2}}}

Или с алюминием в щелочной среде:

{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}NO_{2}+2NaOH+2Al+4H_{2}O\rightarrow C_{6}H_{5}NH_{2}+2Na[Al(OH)_{4}]}}}{\mathsf  {C_{6}H_{5}NO_{2}+2NaOH+2Al+4H_{2}O\rightarrow C_{6}H_{5}NH_{2}+2Na[Al(OH)_{4}]}}