Задание 1.
Порядковый номер химического элемента в периодической системе показывает
3) число протонов в ядре
Задание 2.
Номер периода в периодической системе показывает
3) количество энергетических уровней
Задание 3.
Наименьший радиус атома имеет
4) N
Задание 4.
Одинаковую электронную конфигурацию имеют частицы Na+ и
4) P+5
Задание 5.
Наиболее сильные металлические свойства проявляет
3) Ca
Задание 6.
Наиболее сильные неметаллические свойства проявляет
1) Cl
Задание 7.
По ковалентной неполярной связи образованы молекулы
1) азота
Задание 8
По ковалентной полярной связи образованы молекулы
4) воды
Задание 9.
Ионную связь атом хлора образует в соединении с
2) натрием
Задание 10.
Элемент, образующий высший оксид с формулой Э2О5 , в основном состоянии имеет электронную конфигурацию валентных электронов:
4) 2s22p5
Задание 11.
Наиболее прочной является молекула
2) азота
Задание 12
Из молекул состоят вещества
2) оксид магния и хлороводород
Задание 13
Из атомов состоят вещества
1) алмаз и графит
Задание 14.
Из ионов состоят вещества
2) гидроксид натрия и хлорид калия
4) оксид
Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:
с химией, не шарю. Почему для непредельных, ненасыщенных углеводородов характерны реакции замещения, а не присоединения?
Ненасыщенные углеводороды – это углеводороды, молекулы которых имеют меньшее число атомов водорода, чем насыщенные. Особенности непредельных углеводородов, поэтому когда они вступают в реакцию, они являюстя слабыми по стркутуре, и происходит реакция разложения.
Плюс углеводороды образуют газ, это тоже следует учитывать, так как газ реакции разложения.
Объяснение:
Непредельные углеводороды – это углеводороды, в молекулах которых имеются атомы углерода, которые связаны между собой двойными или тройными связями.
1) первыми представителями гомологических рядов непредельных углеводородов являются этилен (с двойной связью) и ацетилен (с тройной связью); б) двойная связь изображается двумя одинаковыми черточками, но при этом учитывается их неравноценность;
4) Особенность тройной связи ацетилена и его гомологов: из электронного строения видно, что кратные связи (двойные и тройные) сравнительно легко (легче, чем одинарные) разрываются при химическом взаимодействии. Гомологические ряды непредельных углеводородов и их особенности: 1) соединения гомологического ряда этилена выражаются общей формулой СnН2n; 2) названия гомологов по рациональной номенклатуре производятся от названий соответствующих предельных углеводородов путем замены окончаний (-ан на – илен); 3) по заместительной номенклатуре названия этиленовых углеводородов производятся от названий предельных углеводородов при замене окончаний – ан на – ен (-ен – двойная связь). Общее международное название этиленовых углеводородов – алкены.
5) название ацетиленовых углеводородов по заместительной номенклатуре производятся от названий предельных углеводородов при замене окончаний – ан на – ин.