Фриделя - Крафтса реакция, алкилирование и ацилирование ароматических углеводородов (аренов) и их производных в присутствии безводного AlCl3 и др. кислотных катализаторов. Классич. пример реакции Фриделя-Крафтса - алкилирование бензола алкилгалогенидами, представляющее собой типичное электрофильное замещение в ароматич. ядре (SE):
В реакцию Фриделя-Крафтса вступают также конденсир. ароматич. углеводороды и некоторые гетероароматич. соед. (напр., тиофен. фуран и их производные). Реакцию проводят в растворителе или без него в небольшом интервале температур
asker45967
15.02.2020
А)H3C-H2C-H2C-CH-COOH | C2H5 б) OH /\ | | \/ \ C2H5 Внутри бензольное кольцо в) H3C-H2C-CH-CH2-C=O | | CH3 H 2. 1)CH3OH + HCl => CH3Cl + H2O (под действием H+) 2) CH3Cl + KOH(водный) => CH3OH + KCl 3)2 CH3OH + O2 =>2 CH=O + 2H2O(кат. Сu,t) | H 4)Только если в двух стадиях: сначала получение спирта, а уже потом - сложного эфира CH=O + H2 под действием никеля=>CH3OH | H CH3OH + CH3COOH => (H+,t) CH3-COOCH3 5) CH3COOCH3 +H2O =>(H+,t) CH3OH + CH3COOH
В реакцию Фриделя-Крафтса вступают также конденсир. ароматич. углеводороды и некоторые гетероароматич. соед. (напр., тиофен. фуран и их производные). Реакцию проводят в растворителе или без него в небольшом интервале температур