1. У розчині масою 248 г міститься 34 г цукру. Визнач масову частку цукру у цьому розчині. 2. Обчисли масову частку (%) натрій сульфату у розчині, якщо відомо, що у 280 г розчину міститься 25 г розчиненої речовини. 3. У воді масою 50 г розчинили 16 г цукру. Обчисли масову частку цукру в отриманому розчині. 4. Обчисли масову частку натрій нітрату в розчині масою 56 г, в якому розчинена сіль масою 3 г: 5. Обчисли масу глюкози, яку потрібно використати для приготування 140 г, розчину сиропу з масовою часткою 0, 27. 6. Для покращення росту кімнатних рослин використовують розчин калій нітрату. Обчисли масу добрива і масу води, які потрібно використати для приготування 550 г, розчину з масовою часткою 4 %.

структурные формулы со схемой расположения первичный, вторчных. третичных и четвертичных атомов во вложении.

изомеры для 3-этилпентана:

             СH3            CH3

              |                   |

CH3 - CH - CH2 - CH - CH3     (2,4-диметилпентан)

 

            СH3  CH3

             |         |

CH3 - C    -  CH  - CH3                   (2,2,3-триметилбутан)

             |          

           CH3    

CH3 - CH - CH2 - CH2 - CH2 - CH3   (2-метилгексан)

            |

           CH3

 

 Изомеры для 2,2,5-триметилгексин-3:

 

                  СH3 CH3

       _          |        |

CH = C  -  C  -  C - CH3                   (3,3,4,4-тетраметилбутин-1)

                   |        |  

                  CH3 CH3 

 

 

 

                 С2H5 

       _          |        

CH = C  -  C  -  CH2 - CH2-CH3                   (2-метил.2-этил -гексин-1)

                   |        

                  CH3 

 

 

           

                _         

CH3 - C = C  -  CH  - CH2 - CH2 - CH2 - CH3                  (4-метилоктин-2)

                             |  

                            CH3 

Короче не знаю, что именно тебе нужно , но вот :

Особенности органических соединений

В отличие от неорганических веществ органические вещества имеют ряд характерных особенностей:

1) атомы углерода соединяться друг с другом;

2) образуют цепи и кольца, что не так типично для неорганических соединений. Это одна из причин многообразия органических соединений;

3) одной из важных особенностей органических соединений, которая накладывает отпечаток на все их химические свойства, является характер связей между атомами в их молекулах.

4) важной особенностью органических соединений является и то, что среди них широко распространено явление изомерии;

5) имеется множество соединений углерода, которые обладают одинаковым качественным и количественным составом и одинаковой молекулярной массой, но совершенно различными физическими и даже химическими свойствами;

6) многие органические соединения являются непосредственными носителями, участниками или продуктами процессов, которые протекают в живых организмах, – ферменты, гормоны, витамины.

Особенности атома углерода объясняются его строением:

1) он имеет четыре валентных электрона;

2) атомы углерода образуют с другими атомами, а также друг с другом общие электронные пары. При этом на внешнем уровне каждого атома углерода будет восемь электронов (октет), четыре из которых одновременно принадлежат другим атомам.

В органической химии обычно пользуются структурными формулами, поскольку атомы имеют пространственное расположение в молекуле.

Структурные формулы – это язык органической химии.

В структурных формулах ковалентная связь обозначается черточкой. Как и в структурных формулах неорганических веществ, каждая черточка означает общую электронную пару, связывающую атомы в молекуле. Используются также эмпирические и электронные формулы.

Классификация органических соединений

В зависимости от строения углеродных цепей среди органических соединений выделяются следующие три ряда:

1) соединения с открытой цепью атомов углерода, которые также называются ациклическими, или соединения жирного ряда (это название возникло исторически: к первым соединениям с длинными незамкнутыми углеродными цепями принадлежали кислоты).

В зависимости от характера связей между атомами углерода эти соединения подразделяются на: а) предельные (или насыщенные), которые содержат в молекулах только простые (ординарные) связи; б) непредельные (или ненасыщенные), в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода;

2) соединения с замкнутой цепью атомов углерода, или карбоциклические. Эти соединения, в свою очередь, подразделяются:

а) на соединения ароматического ряда.

Они характеризуются наличием в молекулах особой циклической группировки из шести атомов углерода – бензольного ароматического ряда.

Эта группировка отличается характером связей между атомами углерода и придает содержащим ее соединениям особые химические свойства, которые называются ароматическими свойствами;

б) алициклические соединения – это все остальные карбоциклические соединения.

Они различаются по числу атомов углерода в цикле и в зависимости от характера связей между этими атомами могут быть предельными и непредельными;

3) гетероциклические соединения.

Виды органических соединений:

1) галогенопроизводные углеводороды: а) фторпроизводные; б) хлорпроизводные; в)бромопроизводные, г) йодопроизводные;

2) кислородосодержащие соединения: а) спирты и фенолы; б) простые эфиры; в) альдегиды; г) кетоны.

8. Типы органических соединений

Органические реакции, как и неорганические, подразделяются на 3 основных типа:

1) реакция замещения: СН4 + CI2 → СН3CI + НCI;

2) реакция отщепления: СН3СН2Br → СН2 = СН2 + НBr;

3) реакция присоединения: СН2 = СН2 + НBr → CН3СН2Br.