TatianaSeliverstova64
?>

Определи, кто будет «лишним» в ряду элементов: O, Mg, Cl.

Химия

Ответы

Оксана Анна

Mg, потому что О2 и Сl неметаллы а Mg металл

zigrin

O-оксиген

Объяснение:

evolkova-73
1. азот находится в 5 группе, значит у него 5 неспаренных электронов
2. в молекуле азота N2 связь тройная, присутствуют одна сигма и две пи связи.
3. в N2 степень окисления 0(простой элемент), валентность равна 3
4. в воздухе 78,09% азота
5. бесцветный газ, без запаха и вкуса, малорастворим в воде
6. при нагревании реагирует с магнием и щелочноземельными металлами,при комнатной температуре только с металлом литием с образованием твердого нитрида лития Li3N. с галогенами азот непосредственно не реагирует. азот не реагирует с серой, углеродом, фосфором, кремнием и некоторыми другими неметаллами.
7. применяется при производстве минеральных удобрений, для синтеза аммиака, создания инертной атмосферы в лампах, используется в медицине.
8. для получения аммиака в лаборатории используют действие сильных щелочей на соли аммония: NH4Cl + NaOH → NH3↑ + NaCl + H2O. для осушения аммиака его пропускают через смесь извести с едким натром. это так называемый процесс Габера (немецкий физик, разработал физико-химические основы метода).
9. при обычных условиях аммиак представляет собой бесцветный газ с резким неприятным запахом. онлегче воздуха.
10. проявляет основные свойства благодаря наличию у азота неподеленной пары электронов, с которой к молекуле аммиака притягивается катион водорода Н+ из воды или кислоты. так образуется ион аммония.
11. степень окисления минус 3, валентность-четыре.
12. качественная реакция на ион аммония: к отверстию пробирки с раствором аммиака (NH3) подносится стеклянная палочка, смоченная в концентрированной соляной кислоте (HCl) – появляется густой белый дым – это выделился хлорид аммония (NH4Cl).
13. несолеобразующий оксид азота и вода.
14. аммиак можно получить нагреванием смеси соли ‑ хлорида аммония и гидрооксида кальция. при нагревании смеси происходит реакция образования соли, аммиака и воды.
15. аммиак используется для получения азотной кислоты, азотсодержащих солей, мочевины и соды.
16. получают соли аммония при взаимодействии аммиака или гидроксида аммония с кислотами
17. все соли аммония хорошо растворимы в воде, кроме NH4VO3 и (NH4)3V3O9 . полностью диссоциируют в водном растворе. соли аммония проявляют общие свойства солей. при действии на них щёлочи выделяется газообразный аммиак. все соли аммония при нагревании разлагаются.
18. азотная кислота-сильная и одноосновная.
19. валентность атома азота в азотной кислоте = 4 (одна из связей между атомами азота и кислорода образуется по донорно-акцепторному механизму), степень окисления +5
20. в промышленности азотную кислоту получают окислением аммиака, в лаб.-по реакции 2NaNO3+H2SO4конц =Na2SO4+2HNO3
21. азотная кислота - бесцветная, дымящая на воздухе жидкость
22. NO выделяется при реакциях с элементами от Pb до Ag ,N2O выделяется при реакциях с элементами до Zn(кроме Al)
23. NO2 выделяется при реакциях с элементами от Sn до Ag.
olesya-kwas

1) Гидрирование (с образованием первичных спиртов):

H₃C-COH+H₂→H₃C-CH₂-OH

2) Присоединение гидросульфита натрия (только для алициклических):

H₃C-COH+NaHSO₃→H₃C-C-SO₃Na

                                           |

                                          OH

3) Присоединение синильной кислоты (образование гидроксинитрилов, или циангидринов): H₃C-COH+HCN→H₃C-CH-CN

                                                                         |

                                                                        OH

4) Присоединение спиртов (образование ацеталей):

R-COH+H₃-CH₂-OH⇄R-CH-O-CH₂-CH₃

                                        |                               полуацеталь

                                       OH

R-CH-O-CH₂-CH₃                               R-CH-O-CH₂-CH₃

    |                          +H₃C-CH₂-OH⇄      |                                     ацеталь

   OH                                                       O-CH₂-CH₃

5) Гидратация: CH₂=O+H₂O→H₂C(OH)₂     гидрат формальдегида

6) Присоединение реактива Гриньяра:

R-COH+H₃C-CH₂-MgI→R-CH-CH₂-CH₃

                                          |

                                          O-MgI

R-CH-CH₂-CH₃               R-CH-CH₂-CH₃

   |                       +H₂O→     |                       +Mg(OH)I

  O-MgI                              OH

7) Полимеризация (циклическая и линейная)

7.1) линейная: под действием света происходит линейная полимеризация 40%-ного водного раствора формальдегида с образованием параформа (картинка внизу).

7.2) циклическая: альдегиды самопроизвольно или под действием кислот могут вступать в реакции тримеризации и тетрамеризации, при этом образуются шести- и восьмичленные циклы с чередующимися атомами углерода и кислорода в молекуле (картинка внизу).

8) Поликонденсация: реакции поликонденсации – это процесс образования полимеров из низкомолекулярных веществ, сопровождающийся отщеплением побочных низкомолекулярных веществ – воды, спирта, галогеноводородов и т.д. Альдегиды вступают в реакцию поликонденсации с фенолом (анилином и т.д.) с образованием соответствующих полимерных смол. Реакции протекают ступенчато: сначала образуется димер, затем тример и т.д. (картинка внизу).

9) Конденсация (картинка внизу).

10) Горение: CnH2nO+\frac{3n-1}{2}O₂→nCO₂↑+nH₂O

11) Реакции окисления. Альдегиды легко окисляются до кислот даже слабыми окислителями, такими как аммиачный раствор оксида серебра (Ag₂O/NH₃, или [Ag(NH₃)₂]OH), а также свежеосажденным гидроксидом меди (II):

11.1) реакция "серебряного зеркала": R-COH+2[Ag(NH₃)₂]OH→R-COONH₄ (или RCOOH) + 2Ag↓+3NH₃↑ (или 4NH₃↑)+H₂O

Исключение для формальдегида: HCOH+4[Ag(NH₃)₂]OH→(NH₄)₂CO₃+4Ag↓+6NH₃↑+2H₂O

11.2) R-COH+2Cu(OH)₂→R-COOH+Cu₂O↓+2H₂O

12) Реакции замещения с соединениями, содержащими аминогруппу (картинка внизу).

13) Взаимодействие с пентахлоридом фосфора:

R-COH+PCl₅→R-CH-Cl+POCl₃

                           |

                          Cl

14) Замещение атома водорода в радикале в α-положении к карбонильной группе (например, галогенирование). Сильно поляризованная карбонильная группа в молекулах альдегидов и кетонов вызывает понижение электронной плотности (δ+) на атомах углерода в α-положении, вследствие чего атомы водорода приобретают повышенную реакционную и могут отщепляться в виде протона:

H₃C-CH₂-CH₂-COH+Br₂→H₃C-CH₂-CH-COH+HBr

                                                          |

                                                          Br


Как ведут себя альдегиды в взаимодействиях, какие реакции для них характерны, запишите уравнения реа
Как ведут себя альдегиды в взаимодействиях, какие реакции для них характерны, запишите уравнения реа
Как ведут себя альдегиды в взаимодействиях, какие реакции для них характерны, запишите уравнения реа
Как ведут себя альдегиды в взаимодействиях, какие реакции для них характерны, запишите уравнения реа
Как ведут себя альдегиды в взаимодействиях, какие реакции для них характерны, запишите уравнения реа

Ответить на вопрос

Поделитесь своими знаниями, ответьте на вопрос:

Определи, кто будет «лишним» в ряду элементов: O, Mg, Cl.
Ваше имя (никнейм)*
Email*
Комментарий*

Популярные вопросы в разделе

katcoffe3
kenni19868
cashuta
Plamia7917
banketvoshod
lalaland2744
nataljatchetvertnova
Баранов955
АртакСергеевич1723
Алена-Петрова285
anaissite6
ag-modul
Tsevich333639
anastasiaevent4
Стадник620