1.Введение рекомбинантных плазмид в бактериальные клетки – это: а.) лигирование; б.) скрининг; в.) трансформация; г.) рестрикция. 2.Лигирование – это: а.) отбор клонов трансформированных бактерий, содержащих плазмиды, несущий нужный ген человека; б.) введение рекомбинантных плазмид в бактериальную клетку; в.) разрезание ДНК человека и плазмиды ферментом рестрикционной эндонуклеазой; г.) включение фрагментов ДНК человека в плазмиды и сшивание «липких» концов. 3. Совокупность методов, позволяющих путем операций in vitro переносить информацию из одного организма в другой – это: а.) хромосомная инженерия; б.) генная инженерия; в.) клеточная инженерия; г.) гетерозис. 4. Генная инженерия зародилась в: а.) 1970 г.; б.) 1972 г.; в.) 1974 г.; г.) 1982 г. 5. Участок ДНК, в котором записана информация о первичной структуре белка: а.) ген; б.) геном; в.) локус; г) хромосома. Вариант 2 1. Отбор клонов трансформированных бактерий, содержащих плазмиды, несущие нужный ген человека: а.) лигирование; б.) скрининг; в.) трансформация; г) рестрикция. 2. Рестрикция – это: а.) отбор клонов трансформированных бактерий, содержащих плазмиды, несущие нужный ген человека; б.) введение бактериальных плазмид в бактериальную клетку; в.) разрезание ДНК человека и плазмиды ферментом рестрикционной эндонуклеазой; г.) включение фрагментов ДНК человека в плазмиды и сшивание «липких» концов. 3. Цели генной инженерии: а.) преодолевание межвидовых барьеров; б.) передача отдельных наследственных признаков одних организмов другим; в нарабатывать «человеческие» белки; г.) а + б + в. 4. Основоположником генной инженерии по праву считают: а.) Вернера Арбера; б.) Пола Берга; в.) Девида Балтимора г.) Говарда Темина. 5. Плазмида – это: а.) и-РНК бактерий; б.) к-ДНК ; в.) двухцепочечная кольцевая ДНК бактерий; г.) небольшие молекулы ДНК реплицироваться автономно.