Какие основания могут вступать в реакции с солями?Укажите условия взаимодействия оснований с солями.Напишите уравнения осуществимых реакций по схемам: a)NaOH+CuSO4 б)NaOH+KNO3 в)Cu(OH)2+K2SO4 г)KOH+FeCl3 д)Ba(OH)2+Na2SO4 e)NaOH+FeSO4

С солями реагируют растворимые основания(щёлочи).При этом соль тоже должна быть растворимой.

а)2NaOH+CuSO4=Na2SO4+Cu(OH)2

б)Cu(OH)2+K2SO4(не щелочь)

в)Ba(OH)2+Na2SO4=BaSO4+2NaOH

г)NaOH+KNO3=NaNO3+KOH

д)3KOH+FeCl3=3KCl+Fe(OH)3

е)2NaOH+FeSO4=Na2SO4+Fe(OH)2

Объяснение:

325

Объяснение:

Для удобства вместо Ii напишу Bb, исправь, если будешь переписывать.

P: AaBb ? AaBb

G: AB, Ab, aB, ab | AB, Ab, aB, ab

?   |   AB   |   Ab   |   aB   |   ab

AB | AABB| AABb| AaBB | AaBb

Ab | AABb| AAbb | AaBb | Aabb

aB | AaBB| AaBb | aaBB | aaBb

ab | AaBb | Aabb | aaBb | aabb

Пигмент может синтезироваться и этот процесс не подавляется у особей со следующими генотипами: AAbb (1/16) и Aabb (2/16), всего таких в F? 3/16, у остальных (13/16) синтез пигмента не происходит либо из-за отсутствия доминанты A, либо из-за подавления синтеза доминантой B.

13/16 * 400 = 325

2) Общая формула ароматических углеводородов CnH2n-6.

 

Получение

 

 

 

Известны следующие получения ароматических углеводородов.

 

 

 

1)      Каталитическая дегидроциклизация алканов, т.е. отщепление водорода с одновременной циклизацией Б.А.Казанского и А.Ф.Платэ). Реакция осуществляется при повышенной температуре с использованием катализатора, например оксида хрома.

 

 

 

гептан

––500°C®

толуол

+ 4H2

 

 

 

2)      Каталитическое дегидрирование циклогексана и его производных (Н.Д.Зелинский). В качестве катализатора используется палладиевая чернь или платина при 300°C.

 

 

 

циклогексан

––300°C,Pd®

 

+ 3H2

 

 

 

3)      Циклическая тримеризация ацетилена и его гомологов над активированным углем при 600°C (Н.Д.Зелинский).

 

 

 

3НCєСН

––600°C®

 

 

 

 

4)      Сплавление солей ароматических кислот со щелочью или натронной известью.

 

 

 

 

+ NaOH

––t°®

 

+ Na2CO3

 

 

 

5)      Алкилирование собственно бензола галогенопроизводными (реакция Фриделя-Крафтса) или олефинами.

 

 

 

 

+ CН3-

СН-Сl
 I
CH3

––AlCl3®

 

CH-CH3
 I               + HCl
CH3
изопропил-
бензол

 

 

 

 

+ CН2=CН2

 

––H3PO4®

 

CН2-CН3

этил-
бензол