Укажи кодон матричной РНК, который комплементарен антикодону тРНК АУА.

Mr(CuSO4) = 63,5 + 32 + 16*4 = 159,5
W(Cu) = Ar(Cu)* n / Mr(CuSO4) *100% = 63,5 *1 / 159,5 *100% = 40%
W(S) = Ar(S) *n / Mr(CuSO4) *100% = 32*1 / 159,5 *100% = 20%
W(O) = Ar(O) * n / Mr(CuSO4) *100% = 16 * 4 / 159,5 *100% = 40%
Mr(Fe2O3) = 56*2 + 16*3 = 160
W(Fe) = Ar(Fe) * n / Mr(Fe2O3) *100% = 56 *2 / 160 *100% = 70%
W(O) = Ar(O) *n / Mr(Fe2O3) *100% = 16*3 / 160 * 100% = 30%
Mr(HNO3) = 1 + 14 + 16*3 = 63
W(H) = Ar(H) *n / Mr(HNO3) *100% = 1 *1 / 63 *100% = 1,6%
W(N) = Ar(N) * n / Mr(HNO3) *100% = 14 *1 / 63 *100% = 22%
W(O) = Ar(O) *n / Mr(HNO3) * 100% = 16 * 3 / 63 *100% = 76%

По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.

Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.

Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.

Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.