1.По каким направлениям развивалось народное образование в 19 веке?2.Какие школы относились к традиционному обучению?3.Какие ограничения открытию медресе установило российсское правительство?4. Какие школы получили название новометодные?5.Почему новометодные школы не получили широкого рас

Простые эфиры -соединения, в молекулах которых содержится два углеводородных радикала соединенных через атом кислорода(эфирную связь)
общая формула: R - O R' (R- углеводородные радикалы)
физ.св-ва:
простые эфиры (кроме диметилового) бесцветные жидкости с характерным запахом. В отличие от спиртов кипят при более низких температурах. Эфиры плохо растворяются в воде.
хим. св-ва:
простые эфиры химически инертные вещества.
1)Они не подвергаются гидролизу. 
2) при нагревании с конц. серной кислотой образуют сульфаты:
C₂H₅-O-C₂H₅ + H₂SO₄ (конц) --> C₂H₅-SO₂-O-C₂H₅ + H₂O (диэтилсульфат)
3) при нагревании с металлическим натрием последовательно разлагаются:
C₂H₅-O-C₂H₅ + 2Na --> C₂H₅-O-Na + C₂H₅-Na (t)

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ – класс органических
соединений ( см. ХИМИЯ
ОРГАНИЧЕСКАЯ), содержащих фрагмент
R–O–R', в котором две органические
группы соединены атомом кислорода.
Прилагательное «простые» в названии
эфиров отличить их от
другого класса соединений, именуемого
сложными эфирами.
Номенклатура простых эфиров.
Если группы R и R' в простом эфире
одинаковы, то его называют
симметричным, если разные –
несимметричным. В название эфира
включают названия органических групп,
упоминая их в алфавитном порядке, и
добавляют слово эфир, например,
C 2 H5 OC 3 H 7 – пропилэтиловый эфир.
Для симметричных эфиров перед
названием органической группы вводят
приставку «ди», например, C 2 H 5 OC 2 H 5
– диэтиловый эфир. Для многих
эфиров часто используют тривиальные
(упрощенные) названия, сложившиеся
исторически. К простым эфирам
иногда относят соединения, которые
содержат эфирный фрагмент С–О–С в
составе циклической молекулы (рис. 1),
одновременно их причисляют к
другому классу соединений –
гетероциклическим соединениям . Есть
также соединения ( см. АЛЬДЕГИДЫ И
КЕТОНЫ ), в состав которых входит
фрагмент С–О–С, но к классу эфиров
их не относят, это полуацетали –
соединения, содержащие одновременно
алкокси- и гидрокси-группу у одного
атома углерода: >C(OH)OR, а также
ацетали – соединения, где у одного
атома углерода находятся
одновременно две RО-группы: >C(OR)
ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ – класс органических
соединений ( см. ХИМИЯ
ОРГАНИЧЕСКАЯ), содержащих фрагмент
R–O–R', в котором две органические
группы соединены атомом кислорода.
Прилагательное «простые» в названии
эфиров отличить их от
другого класса соединений, именуемого
сложными эфирами.
Номенклатура простых эфиров.
Если группы R и R' в простом эфире
одинаковы, то его называют
симметричным, если разные –
несимметричным. В название эфира
включают названия органических групп,
упоминая их в алфавитном порядке, и
добавляют слово эфир, например,
C 2 H5 OC 3 H 7 – пропилэтиловый эфир.
Для симметричных эфиров перед
названием органической группы вводят
приставку «ди», например, C 2 H 5 OC 2 H 5
– диэтиловый эфир. Для многих
эфиров часто используют тривиальные
(упрощенные) названия, сложившиеся
исторически. К простым эфирам
иногда относят соединения, которые
содержат эфирный фрагмент С–О–С в
составе циклической молекулы (рис. 1),
одновременно их причисляют к
другому классу соединений –
гетероциклическим соединениям . Есть
также соединения ( см. АЛЬДЕГИДЫ И
КЕТОНЫ ), в состав которых входит
фрагмент С–О–С, но к классу эфиров
их не относят, это полуацетали –
соединения, содержащие одновременно
алкокси- и гидрокси-группу у одного
атома углерода: >C(OH)OR, а также
ацетали – соединения, где у одного
атома углерода находятся
одновременно две RО-группы: >C(OR)