Определить типы химической связи, для 2 соединений разобрать механизм образования: фосфин, аммиак, азот молекулярный, литий металлический, оксид свинца, угарный газ, нитрид магния.

1. Кислотные свойства фенола выражены сильнее, чем у предельных спиртов, что связано с большей полярностью O—H связи и с большей устойчивостью образующегося при ее разрыве фенолят-иона. В отличие от спиртов, фенолы реагируют не только с щелочными и щелочноземельными металлами, но и с растворами щелочей, образуя феноляты:

2C6H5OH + 2Na 2C6H5ONa + H2

фенолят натрия

C6H5OH + NaOH C6H5ONa + H2O

2.

CaCO3 = CaO + CO2

CaO + 3C = CaC2 + CO

CaC2 + 2H2O = C2H2 + Ca(OH)2

C2H2 + H2O = CH3COH

CH3COH + 2Cu(OH)2 = CH3COOH + Cu2O + 2H2O

3.

СН3-СН2-СН2-СН2-СОН(пентаналь)

СН3-СН2-С(=О)-СН2-СН3 (пентанон)

C4H8 +Cl2 =C4H8Cl2 C4H8 +HCl =C4H9Cl 2C4H8 +O2 =2C4H8O Эта реакция образование оксида бутилена на серебряном катализаторе или бутаналя. C4H8 +O2 =C3H7(COOH) Это образование бутановой кислоты (масляной). А это уравнение полного окисления: C4H8 +6O2 =4CO2 +4H2O C4H8 +HNO3 =C4H9NO3 Нитрогруппа окажется в 2 положении по правилу Морковникова. 2C4H8 +H2SO4 =(C4H9)2SO4 Образуется дибутилсульфат. C4H8x =x(ch(c3h7)) При термическом крекинге могут образовываться различные продукты: C4H8 =2C2H4 2C4H8 =C4H10 +C4H6 3C4H8 =C2H4 +2C3H6 2C4H8 =C3H6 +C3H6 Реакции диспропорционирования катализируются вольфрамом. А реакции гидрирования и дегидрирования платиной и паладием.