Качественный состав гидроксида бария можно установить, используя а) растворы хлорида калия и фенолфталеина в) соляную кислоту и раствор фиолетового лакмуса б) растворы сульфата натрия и фенолфталеина г) растворы хлорида натрия и фиолетового лакмуса

Объяснение:

б) растворы сульфата натрия и фенолфталеина

В реакции замещения протекающих по бензольному кольцу ,  как у бензола так и у его гомологов образуется монопроизводные . 
химические свойства : для аренов возможны как реакции замещения так и реакции присоединения , но наиболее характерны реакции замещения. реакции присоединения :1) гидрирование 2) присоединения хлора .  реакции замещения : 1)галогенирование 2)нитрирование 3)сульфирование 4) алкилирование по ФРИДЕЛЮ - КРАФТСУ . Бензол в отличии от своих гомологов KMnO4 и подкисленным бихроматом щелочного металла  не окисляется. как любая органика бензол горит с образованием CO2 И H2O 
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА : В кольце атомы углерода находятся в sp2 гибридизации , валентный угол 120 градусов , C6H6 

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.